Normal yolla uşaq sahibi ola bilməyən cütlüklərin in vitro gübrələmə müalicəsinə üstünlük verdiyi bəzi maraq və narahatlıqlar var. Bunlardan biri də “Törəmə mayalanma müalicəsi daun sindromu riski yaradırmı?” Ginekologiya, Doğuş və Süni Mayalanma Mütəxəssisi Op. Dr. Seval Taşdemir mövzu ilə bağlı bilməli olduğunuz bütün detalları izah etdi.
Körpənin genetik vəziyyətini prenatal test ilə öyrənə bilərsiniz
gözləyən ananın qanından edilən prenatal test, bilmək lazım olan bir neçə şey var.Artıq boru qanı verməklə körpənin genetik vəziyyətini öyrənmək mümkündür. Bir çox hamilə qadın doğmamış körpəsinin sağlamlıq vəziyyətindən narahatdır. İrəli ana yaşı, ailə tarixi və skrininq testlərində yüksək riskin aşkarlanması səbəbindən bəzi hamiləliklərdə xromosom anomaliyaları ehtimalı artır. İnsan genetikası ilə bağlı biliklərlə inkişaf etdirilən texnikalar; Doğuşa qədər müddətdə uşaq sahibi olmaq istəyən cütlüklər üçün etibarlı nəticələr verə bilər. Bu üsullar, gələcək ana və ataların genetik strukturlarının uşağı meydana gətirən yumurta və spermada necə birləşdiyini anlamaq üçün istifadə olunur.
Xromosom məlumatı ananın qanından müəyyən edilir
Hamiləlik zamanı körpənin genetik məlumatını daşıyan DNT ananın qanına keçir. Hamiləlik zamanı prenatal diaqnostika testi körpənin sağlamlığına təsir göstərə bilən ananın qanından müəyyən xromosom məlumatlarını aşkar etməyə imkan verir. İnsanlarda 23 cüt xromosom var. Hamiləlik zamanı aparılan diaqnostik test ikiqat xromosomları, tək xromosomları və əlavə xromosomları aşkar edir. Bu test çərçivəsində; Daun Sindromu, Patau Sindromu, Edvards Sindromu, Monosomiya X (Turner Sindromu) və X xromosomunun triploidiyası. Bu test ürək və immun sistem anomaliyalarını da yoxlaya bilər. Bu test bədən kütləsi indeksindən və etnik mənsubiyyətindən asılı olmayaraq hər yaşda olan qadınlara tətbiq oluna bilər. Körpə üçün heç bir təhlükə yaratmır. Hamiləliyin ilk trimestrinin 9-cu həftəsindən başlayaraq həyata keçirilə bilər və 99,9 faiz Daun Sindromu, Trisomiya 13, Trisomiya 18, 92 faiz Monosomiya X və 99,9 faiz X xromosom Triploidiyasını aşkar edir. Ümumi trisomiyaların aşkarlanmasında yüksək həssaslıq göstərir. Çox aşağı yalan müsbət nisbətə malikdir. O, statistika ilə hər bir xəstə üçün şəxsi risk balı müəyyən edir. Test nəticələri qan nümunəsi laboratoriyaya çatdıqdan 2-3 həftə sonra əldə edilir. O, həkiminizə daxil olur.
Cütlüklərin in vitro gübrələmə zamanı diqqət etməli olduğu şeylər
Olmağa qərar verərkən hamilə, sizin və partnyorunuzun ailə üzvləri; Daun sindromu, zehni gerilik, qan xəstəlikləri, anadangəlmə ürək xəstəlikləri, skelet sistemi problemləri, əzələ xəstəlikləri, epilepsiya, kistik fibroz, metabolik xəstəliklərin olub olmadığını qiymətləndirmək və araşdırmaq lazımdır. Qohum evliliyi, ananın daha yaşlı olduğu hamiləliklər, aşağı düşmə ilə bitən əvvəlki hamiləliklər, ölü və ya anormal körpə dünyaya gətirmək sizin genetik məsləhət almanızı tələb edir. Ailənizin tarixçəsində genetik xəstəlik riski varsa, onlar in vitro gübrələmə müalicəsindən əvvəl bütün lazımi testlərin və yoxlamaların aparıldığına əmin olmalıdırlar.
oxumaq: 0