İlk hamiləliyi abortla başa çatan qadınların ən böyük qorxularından biri heç vaxt ikinci uşaq sahibi olmamaları və ya növbəti hamiləliklərinin də aşağı düşməsi ilə nəticələnəcəyidir. Bu real deyil. Bununla belə, aşağı düşmüş qadınların sonrakı hamiləliklərində aşağı düşmə və ya aşağı düşmə təhlükəsi heç vaxt olmayanlara nisbətən bir az daha yüksəkdir. Ardıcıl 3 və ya daha çox hamiləlik aşağı düşmə ilə başa çatdıqda, təkrarlanan aşağı düşür. Burada vacib olan məqam, aşağıların ardıcıl hamiləliklərdə, yəni arxa arxaya baş verməsidir.
Təkrarlayan düşüklərin səbəbləri
Uşaqlıq anomaliyaları: Təkrarlayan Düşük olan qadınların təxminən 12-15 faizində problem uşaqlıq yolundan qaynaqlanır. Uşaqlıq yolunda qoşa göz kimi tanınan vəziyyət və ya uşaqlıq boynunun çox genişlənməsi təkrarlanan düşüklərə səbəb ola bilər. Bunu başa düşmək üçün uşaqlıq boynu açılışını qiymətləndirmək və uşaqlıq yolunun rentgenoqrafiyasını çəkmək lazımdır.
Problem uşaqlıq boynu çatmazlığıdırsa, hamiləlik servikal nahiyəyə qoyulan tikişlə (serklaj) sonlandırıla bilər. hamiləliyin erkən dövrü. Uşaqlıq yolunda iki ilgəkli və ya buna bənzər deformasiyaya malik olanlar üçün bunu aradan qaldırmaq üçün əməliyyatlar planlaşdırılır.
Hormonal səbəblər: Təkrarlanan aşağı düşmələrin mühüm səbəbi hormonal pozğunluqlardır. Bir çox hormon pozğunluğu aşağı düşməyə səbəb ola bilər. Məsələn, qalxanabənzər vəzi hormonlarının azalması və ya artması aborta səbəb ola bilər. Bu vəziyyəti müalicə etmək adətən hamiləliyin problemsiz davam etməsini təmin edir. Əvvəl yumurtalıqlardan, sonra isə plasentadan ifraz olunan və funksiyası hamiləliyin davam etdirilməsi olan progesteron hormonunun çatışmazlığı da aşağı düşür. Luteal faza çatışmazlığı adlanan bu vəziyyətin müalicəsi çatışmayan hormonun xaricdən verilməsidir.
Xromosomal səbəblər: Uşağın ən mühüm səbəblərindən biri xromosom pozğunluqlarıdır. Əgər ailənin sonrakı üzvlərinə keçə biləcək genetik pozğunluqlar varsa, bu, təkrarlanan aşağı düşmələrin səbəbi ola bilər. Belə bir vəziyyətdən şübhələnildikdə həyat yoldaşlarında xromosom analizi aparılır və patologiya aşkar edilərsə, genetik məsləhət tələb olunur.
Pıhtılaşma meyli: Ana bətnində olan körpəyə bağlıdır. anası plasenta tərəfindən. Körpə ilə ana arasında Cari qidalanma və qan mübadiləsi plasentadakı kapilyarlar vasitəsilə baş verir. Koaqulopatiyası olan insanlar hamilə qaldıqda bu kapilyarlarda çox kiçik laxtalar əmələ gəlir və tıxanmaya səbəb olur. Bu vəziyyət körpənin qidalanmasını və buna görə də inkişafını pozur və sonda aşağı düşürlər. Təkrarlanan düşükləri olan qadınlarda aPTT, antikardiolipin anticisimləri, Lupus antikoaqulyantı kimi testlər də tələb olunur. Bundan əlavə, onlar tam ümumi müayinədən keçməlidirlər və qan testləri, xüsusilə də tam qan testi olmalıdır. Trombofiliyadan başqa bəzi digər qan xəstəliklərində də laxtalanma meyli ola bilər. Gələcək ananın belə qan xəstəliklərinin olub-olmaması araşdırılmalıdır. Daha sonra hematoloq və ginekoloq tərəfindən qiymətləndirilməli və müvafiq müalicəyə başlanmalıdır.
Təkrarlanan düşüklərin müalicəsi
Təkrarlayan hamiləlik olan xəstələr üçün müalicə tövsiyələri itkisi təkrarlanan hamiləlik itkisinin altında yatan səbəbdən asılıdır.Dözümlüdür. Karyotipik (xromosom və ya genetik) anormallığı olan insanlar adətən genetik müayinədən keçirlər. Əgər genetik anomaliya varsa, o aşkarlanır və gələcəkdə xromosom baxımından normal və ya anormal hamiləliyin olması ehtimalı araşdırılır. Əgər uşaqlıq yolunda anormallıq aşkar edilərsə, qüsurdan asılı olaraq cərrahiyyə əməliyyatı aparıla bilər. Hamiləliyin itirilməsinin fərdi səbəbləri müəyyən edildikdən sonra diaqnoz qoyulmuş problemə uyğunlaşdırılmış müalicə planı ilə aşağı düşmə riskinin qarşısı alına bilər.
oxumaq: 0
