Alzheimerin sonrakı mərhələlərində müşahidə edilən psixi və fiziki dəyişikliklər xəstəyə qulluq etməyi çətinləşdirir. O, çimmək, yemək yemək və ya tualetə getmək kimi sadə gündəlik ehtiyaclarını təkbaşına yerinə yetirə bilmir. Bu vəziyyətdə, hər zaman onun yanında olmaq lazımdır. Alzheimer xəstəsi olan xəstələrə qulluq etmək çətin bir işdir və bir insanın hər günün hər saatında başqa bir insanın ehtiyacını qarşılaması mümkün deyil. Qohumunuzun bütün tələblərini yerinə yetirmə stressi sağlamlığınıza da mənfi təsir göstərə bilər. Öz başınıza edə biləcəyiniz şeylər məhduddur. Sonrakı mərhələlərdə həm yaxınınızın sağlamlığı, həm də öz sağlamlığınız üçün ətrafınızdakılardan kömək istəməlisiz.
Heç kimin sizə kömək etmək istəmədiyini düşünsəniz belə, mütləq soruşun. . Bir çox insanlar kömək etmək istəsələr belə nə edəcəyini bilmirlər. Zaman-zaman kiminsə sizinlə nərd oynatması, gəzintiyə çıxarması və ya kitab oxuması sizi bir neçə saatlıq dincələcək. Qonşunuz bazara gedərkən sizin üçün bir neçə şey ala bilər. İdeal digər ailə üzvləri ilə əməkdaşlıq olsa da, praktikada çətin ola bilər. Bizdə qocaların növbə ilə uşaqlarının yanında qalması ənənədir. Bununla belə, demans xəstəsi üçün evin və baxıcının dəyişməsi artan narahatlıq və çaşqınlığa səbəb olur. Yaşlı insanlar ümumiyyətlə öz evlərinə üstünlük verirlər və ya övladlarından birinin onlara baxmasını istəyirlər. Əgər qohumlarınızla yaxın yaşayırsınızsa, onlar xəstə baxımında kömək etmək üçün evinizə gələ bilərlər. Əgər işə və ya digər maneələrə görə vaxtlarını ayıra bilmirlərsə, siz peşəkar baxıcılardan kömək almaq üçün maliyyə dəstəyi də istəyə bilərsiniz. Demans daimi qayğı tələb edən bir xəstəlik olduğundan siz də dövlət tərəfindən verilən baxım təqaüdündən yararlana bilərsiniz.
Alzheimer xəstəsi düzgün söz tapmaqda, qarşı tərəfin nə dediyini anlamaqda çətinlik çəkir, bəzən nə deyəcəyini unudur, şübhə və narahatçılıqdan aqressiv və ya anlaşılmaz hərəkətlər edir.danışa bilir. Onunla danışdığınız zaman sadə və başa düşülən cümlələrdən istifadə edərək dediyinizi anlamağa kömək edir. Diqqətinizi yayındırmayan yerdə danışmaq üçün vaxt və yer seçməyə çalışın. Danışanda anlaşılmaz səslənsə belə, səbirlə dinləyib diqqətinizi cəmləməlisiniz. orta və qabaqcıl mərhələ Gələcəkdə baş verən psixotik əlamətlərə görə dedikləri qeyri-real və ya irrasional ola bilər. Bu halda onunla mübahisə etməyin, onun fikrini dəyişə bilməzsiniz.
Onun üçün edə biləcəyiniz ən yaxşı işlərdən biri ona xatirələri söyləmək və bəzi şeyləri yadda saxlamağa kömək etməkdir. Bunun üçün sizə vacib xatirələri xatırladan foto, video və əşyalardan istifadə edə bilərsiniz. Alzheimer xəstələri çox vaxt yaşlılara nisbətən son hadisələri xatırlamaqda çətinlik çəkirlər. Yaşadığınız hadisələr haqqında söhbət etmək də xatirələrinizi təzələməyə kömək edir. Siz həmçinin dostlarınızdan və ya qohumlarınızdan onunla söhbət etmələrini xahiş edə bilərsiniz. O, insanları tanımaqda çətinlik çəkə biləcəyi üçün evinizə gələnləri təqdim etməyi unutmayın və danışarkən insanların adlarından istifadə etməyə çalışın.
Demens inkişaf etdikcə nitqi başa düşmək çətinləşəcək, ona görə də qeyri şifahi ünsiyyət ön plana çıxacaq. Başqa sözlə desək, sizin səs tonunuz və bədəninizin söylədiyi sözlər qurduğunuz cümlələrdən daha önəmlidir.
Daim gəzişmək
Bir çox xəstə yaxınları şikayət edir. xəstə şüursuzca gəzir. Əksər xəstələr nəyisə və ya kimisə axtarmağa çıxır və sonra niyə yola düşdüklərini və hara getdiklərini unudurlar. Bəzən onlar keçmiş rutini davam etdirirlər. Bəzən psixotik əlamətlərdən ötəri kiminsə arxasınca getdiyini və onlara zərər verəcəyini düşünərək qorxudan qaçırlar. Əgər o, hər gün eyni vaxtda çölə çıxırsa, həmin saatlarda onun üçün başqa bir məşğuliyyət tapa bilərsiniz. Siz qapıları bağlı saxlaya və açarlarınızı, ayaqqabılarınızı və ya paltolarınızı gizlədə bilərsiniz. O, itəndə kömək istəyə, telefon və ya ünvan məlumatlarını verə bilməyə bilər, ona görə də cibində və ya pul kisəsində xəstəliyi haqqında məlumat və sizinlə əlaqə saxlayacaq ünvan və telefon nömrələri olan bir kart olduğundan əmin olun. Onlar tez-tez evdəki otaqları darmadağın edə bilərlər. Qapılara onun başa düşə biləcəyi işarələr qoymalısınız. Gecə siz yatarkən evin ətrafında gəzə bilər.Təhlükəsizlik tədbirlərinə əməl edin, yerdə yıxılacağı maneələrdən qaçın, rahat hərəkət etməsi üçün çoxlu əşya saxlamayın, gecə işıqlarından istifadə edin. Qapı və pəncərələrə siqnalizasiya quraşdıra bilərsiniz. Gördüyünüz tədbirlərə baxmayaraq o, evi tərk edərsə, GPS cihazları onu izləməyə kömək edə bilər. Həmçinin, qonşularınıza və yaxın ətrafınıza məlumat verin. Əgər israr etsəniz, onu çöldə görəndə sizə xəbər verə bilərlər.
Qəzəbin idarə edilməsi
Qəzəbli və ya aqressiv sözlər və davranışlar adətən olur. acizlik və qorxu hissindən. Tanımadığı bir mühitə girdikdə, nə dediyinizi başa düşmədikdə və ya psixotik simptomlar (halüsinasiyalar və ya şübhələr kimi) hiss etdikdə aqressiya başlayır. Ona görə də əvvəlcə onun niyə qəzəbləndiyini anlamağa çalışmalısan. Qəzəbli sözləri şəxsən qəbul etmək, yəni sizə yönəlmək üçün nəzərdə tutulduğunu düşünmək gərginliyi artıracaq. Xəstəniz demansın təsiri altında olduğu üçün belə bir niyyət etmək üçün sağlam düşüncə prosesi yoxdur. Bəzən deyilən hər şeyi başa düşə bilər və ya çoxdan baş vermiş bir hadisəni təfərrüatı ilə təsvir edə bilər. Bununla belə, bəlkə bir an sonra qışqırmağa və təpikləməyə başlaya bilər. Bu zaman ilk öncə həm xəstənizin, həm də özünüzün təhlükəsizliyini təmin etdikdən sonra sakit və arxayın bir şəkildə onun diqqətini başqa bir şeyə yönəltməyə cəhd edə bilərsiniz. Qohumunuzun özünü təhlükəsiz hiss edəcəyi şərait yaradın. Onu nə qədər yaxşı tanısanız, bu müdaxilə bir o qədər asan olacaq. Bəzi xəstələr üçün uzaqlaşmaq və sakitləşmələrini gözləmək kifayət edər, bəziləri üçün isə sadəcə əllərini tutmaq kifayət edər. Onun qəzəbləndiyi məsələni müzakirə etməyə davam etməyin. Uzun izahatlar verərək inandırmağa çalışmaq heç bir nəticə verməyəcək. Bəzən problemdən qaçmaq üçün bəhanələrdən və ya yalanlardan istifadə edə bilərsiniz. Əsas odur ki, o, özünü təhlükəsiz hiss etsin.
oxumaq: 0
