HAMİLƏLİK ZAMANI DAUN SİNDROMU VƏ DİGƏR ANOMALİYALARIN MÜAYİNƏSİ

HAMİLƏLİK DÖNDƏ DAUN SİNDROMU VƏ DİGƏR ANOMALİYALARIN EKSİKLEMİ

Hamiləlik zamanı körpə üçün zərərli olan faktorların bir qismi körpədən qaynaqlanır.Onların içərisində Daun sindromu mühüm yer tutur. Xromosom pozğunluğu olan körpələrin əksəriyyəti ilk üç ayda aşağı düşmə səbəbindən ölür. Hər 1000 körpədən 6-da xromosom pozğunluğu var və onların əksəriyyəti həm ailə, həm də cəmiyyət üçün həm psixi, həm də fiziki cəhətdən böyük problem yaradır.

Ana yaşı:Bu xəstəliyin tezliyi. Ananın yaşı artdıqca daun sindromu artır. Cəmiyyətdə Daun sindromlu körpənin dünyaya gəlməsi tezliyi hər 10 000 doğuşa 13-dür. Bu rəqəm 25 yaşlı analar üçün hər 1351 doğulandan 1-i, 30 yaşlılar üçün 909-dan 1-i, 35 yaşındakılar üçün 384-ü doğuşdan 1-i, 40 yaşlı analar üçün 112 doğuşdan 1-i, 45 yaşlı analar üçün hər 28 doğuşdan 1-i. Bu məlumatın işığında yaşlı hamilə qadınlara amniyosentez tövsiyə olunur.

Biokimyəvi skrininq:Ana yaşı,AFPvə hCG< arasında hamiləliyin 11-ci və 14-cü həftələri. /strong>ölçmələrə baxılaraq həyata keçirilən ikiqat test, ana yaşına baxılaraq üçlü test,AFP,hCGvə anada Estriol səviyyələri. 16-18-ci həftədə və yenidən 16-18-ci həftədə qan.Bura ana yaşına baxılaraq həyata keçirilən Dördlü Testlər, Inhibin,AFP, Estriol və hCG səviyyələri daxildir.

Ultrasonoqrafiya ilə skrininq:Daun sindromlu körpələrin əhəmiyyətli bir hissəsində anadangəlmə anomaliyalar var.Bu, uzun müddətdir bilinən bir həqiqətdir. Bu anomaliyaların bəziləri ana bətnində ultrasəs müayinəsi ilə aşkar edilə bilər. Bundan əlavə, Daun Sindromlu körpələrin boyunlarında dərinin altında həddindən artıq maye topladığı müşahidə edilib və buna Nuccal Traslusensy(NT) deyilir.İlk trimestrdə NT müayinəsi çox əhəmiyyətli bir meyardır. Daun Sindromu üçün.

Nuccal Thickness scanning:11-14th hamiləlik. Həftələr və həftələr arasında dəqiq ölçülən çənə şəffaflığı Daun sindromunun aşkarlanmasında 80% həssaslığa malikdir. Artan NT dəyəri; Trisomiya 21(Daun sindromu), trisomiya 18 və 13 bəzi translokasiya və delesiyalar və ürək, diafraqma, böyrək və qarın divarı anomaliyaları ilə birlikdə görülə bilər.Ona görə də bu struktur anomaliyalarının olmadığı müəyyən edilməlidir. yüksək NT ölçüləri olan körpələrdə mövcuddur.

Dölün anomaliyalarının skrininqi:Gü Hal-hazırda bütün hamiləliklər 20-24 həftə arasında olur. Həftələr arasında anomaliyalar üçün müntəzəm olaraq skan edilməlidir. Körpədə olan bəzi anomaliyalar ultrasəslə asanlıqla aşkarlana bilsə də, bəziləri gözdən qaça bilər. Buna görə ultrasəs müayinəsi çox diqqətlə aparılmalıdır. Bəzi ultrasəs göstəriciləri xromosom anomaliyalarının erkən aşkarlanmasını təmin edə bilər.Məsələn, Daun sindromlu insanlarda aşkar edilən nukkal ödem, makroqlossiya, atrioventrikulyar septal defekt, hidronefroz, klinodaktiliya, qısa bud sümüyü, xoroid pleksus kistası və s.

Bütün bu təkmilləşdirilmiş skanlar bu gün tətbiq edilir.Lakin bizim körpələrdə anomaliyaları aşkar etmək nisbətimiz hələ də 100% deyil. Bütün skrininq üsulları tətbiq edilsə belə, anomaliyalı körpələr hələ də doğulacaq.

_{oxumaq: 0}