Üçlü test ana qanında alfafetoprotein (AFP), b-hCG və konyuqasiya olunmamış Estriolun (uE3) ölçülməsi ilə həyata keçirilən testdir. Adətən 16-20 həftə arasında edilir, lakin 15-22 həftə arasında edilə bilər. Hər analiz üçün alınan qan kimi ananın qolundan az miqdarda qan alınaraq həyata keçirilən bu prosedurun anaya və körpəyə heç bir zərəri və əks təsiri yoxdur. Üçlü Testə inhibin-A ölçməsi əlavə edilərək, həssaslığı artırılmış dördlü test həyata keçirilir.
Risk, hormon ölçmə nəticələrinin ananın yaşı, ananın yaşı kimi dəyişənlərlə birlikdə kompüter proqramına daxil edilməsi ilə hesablanır. çəkisi, siqaret çəkməməsi və hamiləlik həftəsi. Məqsəd xromosom anomaliyaları Trisomiya 21 (Daun sindromu), Trisomiya 18 (Edvards sindromu) və sinir borusu qüsurlarının (NTD) risklərini müəyyən etməkdir. Üçlü test və ikiqat testdən fərqli olaraq, sinir borusu qüsurları riski AFP ölçülməsi sayəsində də müəyyən edilə bilər.
Trisomiya 21 riski 1/270-dən yüksəkdirsə (məsələn, 1/200) Bu test nəticəsində amniyosentez (ana bətnindən suyun çıxarılması prosesi) tövsiyə olunur.
Testdə AFP dəyəri yüksək olarsa, AFP-nin artmasına səbəb ola biləcək şərtlər aminion mayesi hesab olunur. Ətraflı ultrasəs müayinəsi ilə körpənin onurğa beynində (arxa) və ya beynində hər hansı bir açılma və ya anormallıq olub olmadığı araşdırılır. Bundan əlavə, bu AFP artımına səbəb ola biləcək digər anomaliyalar ultrasəsdə araşdırılır, məsələn, körpənin qarnında qastroşizis və ya omfalosel kimi anomaliyalar, beynin olmaması (anensefali).
Trisomiya riski 18 olarsa. yüksəkdir, ətraflı ultrasəs müayinəsi ilə trisomiya 18 diaqnozu qoyula bilər.Uşaqda tipik anomaliyalar müşahidə edilməyə çalışılır. Bunlardan ən çox rast gəlinənləri əl-ayaq anomaliyaları və ürək anomaliyalarıdır. Çox az sayda trisomiya 18 (təxminən 10%) olan körpələrdə onların anomaliyaları ultrasəs müayinəsində müşahidə olunmaya bilər.
Ümumiyyətlə, Daun Sindromlu körpələrin 60-70%-i üçlü ilə müəyyən edilə bilər. test.
Birbaşa amniyosentez "adətən" 35 yaşdan yuxarı hamilə qadınlar üçün üçlü testə ehtiyac olmadan tövsiyə olunur.
Yaş kimi ana artdıqca trisomiya riski də artır. Əgər qadında daha əvvəl trisomiyalı uşaq varsa, sonrakı hamiləliklərdə rizomiya riski artır.
Burada aşağıdakı məqama həmişə diqqət yetirmək vacibdir: İkiqat , üçlü və dördlü testlər körpədə anomaliya olduğunu göstərir. Bu, heç vaxt əlilliyin və ya əlilliyin olduğunu qəti şəkildə göstərə bilməz, yalnız anomaliya riskinin normala nisbətən artıb-artılamadığını göstərir. Anomaliya olub olmadığını bizə mütləq göstərəcək üsul amniyosentezdir. (Amniosentez: körpənin kisəsindəki suyun ana bətnindən çıxarılması prosesi) Trisomiya 21 və ya 18 kimi anomaliyaları hər zaman ultrasəsdə aşkar etmək olmur. Həmçinin bu analizlərin normal nəticələri körpədə anormallıq olmadığı anlamına gəlmir. Bu testlərin müəyyən xəta marjası var.
oxumaq: 0
