Amniyosentez haqqında məlumat verən Ginekologiya və Doğum Mütəxəssisi Op.Dr. Əbdüləziz Akkayabir çox ana gələcək ananın qorxduğu və qorxulu yuxular gördüyü amniyosentezin, xüsusilə irəli yaşlarda olan hamiləliklərdə körpənin sağlamlıq vəziyyəti ilə bağlı əhəmiyyətli məlumatlar verəcək invaziv bir diaqnostik test olduğunu söylədi.
Genetik qüsurlar
Amniosentez hamiləlik zamanı körpəni əhatə edən və qoruyan amniotik mayenin müayinə və ya müalicə üçün uşaqlıq yolundan çıxarılması prosesidir. və Doğuş həkimiOp.Dr. Əbdüləziz Akkaya, “Biz bilirik ki, körpələrin təxminən 2-3%-i müxtəlif anomaliyalarla doğulur. Bu anomaliyaların yaranmasında genetik qüsurlar böyük rol oynayır. Genetik xəstəliklərin hələ də qalıcı müalicə üsulu olmadığı üçün bu xəstəliklərin erkən diaqnozu vacibdir. Bu məqsədlə istifadə edilən bir çox üsul var və gözləyən anaya invaziv müdaxilə tələb edən prenatal diaqnostika üsulları arasında ən çox istifadə edilən üsul amniyosentezdir. Ən çox ana yaşı daha yüksək olan gözləyən anaların körpələrinin xromosom anomaliyaları baxımından qiymətləndirilməsi və üçlü test, ikili test və ya dördlü test müayinələrindən birində risk aşkar edildiyi hallarda qəti diaqnoz üçün istifadə olunur. “ dedi.
Amniosentez tələb edən vəziyyətlər
Op.Dr. Əbdüləziz Akkkaya amniyosentezin gözlənilən ananın qarın dərisindən sokulmuş iynə ilə uşaqlığa, oradan isə körpənin üzdüyü amniotik mayeyə çatması və oradan maye alınması prosesinin adlandığını xatırladıb və sadalayıb. amniyosentezin aparılmalı olduğu hallar: • 35 yaş və yuxarı.gözləyən analar
•Əvvəllər xromosom anomaliyalı uşaq dünyaya gətirmişlər
•Xromosom anomaliyasının (Daun sindromu) olması yaxın qohumlardan biri
• Ana və atada irsi xəstəliklər
• İkili test, Üçlü test və ya dördlü test kimi skrininq testlərindən birində risk yüksək olarsa • Anomaliya aşkar edildikdə. körpənin müntəzəm və ya ətraflı ultrasəs müayinəsində olması • Gözləyən ana daha əvvəl anomaliyalı körpə dünyaya gətirib. Bu anomaliya ilə doğulan körpənin xromosom analizi aparılmasa da, təkrarlanma riski olduğu üçün AS tövsiyə olunur. r /> • X xromosomu ilə əlaqəli irsi xəstəliklər riski altında olanlarda körpənin cinsiyyətinin müəyyən edilməsi
16-20. Hamiləlik həftələri arasında
Amniosentezuşağın xromosom quruluşu haqqında məlumat əldə etmək üçün 16-20 həftələr arasında aparılır. Hamiləlik həftələri arasında edildiyini vurğulayan Op.Dr.Akkaya “Amniosentezdən əvvəl xüsusi hazırlıq yoxdur. Gələcək ananın ac qalması lazım deyil. Amniosentez prosedurundan əvvəl mütləq ətraflı məlumatlandırmaq lazımdır. Amniyosentez tətbiqi və nəticələrinə əsasən hamiləliyin necə davam edəcəyinə yalnız gələcək ana və onun ortağı qərar verə bilər. Bu səbəbdən də bütün tibbi məlumatlar ailəyə çatdırılır və onların qərar verməsi gözlənilir”. dedi.
oxumaq: 0
