Bu broşür amniyosentez haqqında məlumat vermək üçün hazırlanmışdır. Amniyosentez nədir, nə vaxt və necə edilir, testdən sonra nə baş verəcək və bu testin mümkün faydaları və riskləri müzakirə ediləcək. Bu broşura həkiminizlə məsləhətləşmələr zamanı sizin üçün vacib olan sualları verməyə kömək etmək üçün hazırlanmışdır.Amniosentez nədir? Amnion kisəsi uşaqlıq yolunda körpənin üzdüyü mayenin olduğu bir kisədir. Amniyosentez hamiləlik zamanı genetik müayinə üçün lazım olan mayenin bir hissəsinin çıxarılması prosesidir. Bəzi spesifik genetik xəstəliklərdə körpənin genlərini və ya xromosomlarını yoxlamaq üçün tez-tez istifadə edilən üsuldur. Bir çox səbəbə görə amniyosentezdən keçməyiniz tövsiyə oluna bilər. Sizdə və ya partnyorunuzda uşağınıza keçə biləcəyiniz bir genetik xəstəlik var. Siz və ya ortağınızın ailənizdə övladınıza keçə biləcəyiniz bir genetik xəstəliyi var. Əvvəllər genetik xəstəliyi olan uşağınız olub. Hamiləlik zamanı keçirdiyiniz hər hansı bir test (ultrasəs, ense şəffaflığının skanı və ya qan testi kimi) nəticəsində körpənizin genetik xəstəliyə tutulma riski yüksəkdir. Amniyosentez necə aparılır? Amniyosentez, uşaqlıq yolunda körpəni əhatə edən amniotik mayenin bir hissəsinin çıxarılması prosesidir. Əvvəlcə körpənin və plasentanın vəziyyəti ultrasəs ilə yoxlanılır və qarın nahiyəsində dəri antiseptik məhlul ilə təmizlənir. Sonra qarın divarından uterusa nazik bir iynə daxil edilir və körpəni əhatə edən mayenin bir hissəsi (təxminən 15 mililitr) çıxarılır. Körpənin içindəki mayenin tərkibində körpənin dərisindən bəzi hüceyrələr var və bu hüceyrələr laboratoriyada körpənin gen və xromosomlarını yoxlamaq üçün istifadə edilə bilər. Nadir hallarda, test zamanı kifayət qədər miqdarda maye alınmaya bilər və təkrar müdaxilə tələb oluna bilər. Amniyosentez nə vaxt aparılır? Amniyosentez adətən hamiləliyin 15-ci həftəsindən sonra aparılır. Amniyosentez ağrılı bir prosedurdurmu? Əksər qadınlar amniyosentezi ağrılı deyil, narahat bir prosedur hesab edirlər. Proses adətən bir və ya iki dəqiqə çəkir. Bəzi xəstələrdə prosedurdan sonra uşaqlıqda sıxılma hissi və ya prosedurdan sonrakı ilk gün ərzində yüngül incəlik hiss edilə bilər. Bu qeyri-adidir Bu deyil. Amniyosentezdən sonra nə baş verir? Müdaxilə yalnız bir və ya iki dəqiqə çəkir. Cəhd zamanı və sonra sizə kömək etmək üçün bir yoldaş gətirməyiniz tövsiyə olunur. Cəhddən sonra bir neçə gün özünüzü gərginləşdirməməlisiniz. Ağır əşyaları qaldırmaqdan və gərgin idmandan çəkinməlisiniz. 24 saatdan çox qarın ağrısı, qızdırma və ya qeyri-adi vaginal axıntı və ya qanaxma hiss edirsinizsə, həkiminizlə məsləhətləşməlisiniz. Amniyosentezin riskləri nələrdir? Amniyosentez keçirən qadınların 1%-də aşağı düşmə riski var. Bu düşüklərin əsl səbəbi bilinməsə də, 100 hamiləlikdən 99-u normal gedişatını davam etdirir. Bundan əlavə, amniyosentezin körpəniz üçün zərərli olduğuna dair heç bir sübut yoxdur. Amniyosentez etibarlıdırmı? Düşündüyünüz genetik testin düzgünlüyü barədə həkiminizlə danışmalısınız. Çünki testin etibarlılığı genlərin və ya xromosomların dəyişmə növündən asılı olaraq dəyişir. Nadir hallarda (1%), amniyosentezlə alınan mayedə genetik test aparmaq üçün kifayət qədər hüceyrə olmaya bilər. Belə bir vəziyyətdə xəstəyə məlumat verilir və müdaxilənin təkrarlanması tövsiyə olunur. Bütün genetik dəyişikliklər amniyosentezlə aşkar edilə bilərmi? Test nəticələri adətən yalnız sınaqdan keçirilən vəziyyət haqqında məlumat verir. Bəzən digər şərtlər üçün nəticələri aşkar edə bilər. Bütün genetik xəstəliklər üçün universal bir test yoxdur. Amniyosentezin nəticələrini almaq üçün nə qədər vaxt lazımdır? Nəticə əldə etmək üçün lazım olan vaxt hansı xəstəlik üçün yoxlandığınızdan asılıdır və adətən 3 həftə çəkir. Əgər daha uzun sürərsə, bu, hüceyrə inkişafının daha çox vaxt aparacağı anlamına gələ bilər. Nadir bir genetik xəstəlik üçün amniyosentez edirsinizsə, nəticələrin əldə edilməsi üçün nə qədər vaxt lazım olacağını həkiminizdən soruşun. Nəticələr hazır olduqda, həkiminiz sizi danışmağa çağıra bilər və ya nəticələr sizə telefon və ya digər vasitələrlə verilə bilər. Testdən keçərkən bunu həkiminizlə müzakirə etməlisiniz. Nəticələr körpənizdə genetik xəstəlik olduğunu göstərsə nə olar? Nəticələr körpənizdə genetik bir xəstəlik olduğunu göstərirsə, həkiminiz bunun nə demək olduğunu və körpənizə necə təsir edəcəyini izah edəcəkdir. Müalicə variantı varsa, həkimlər bunu sizinlə müzakirə edəcəklər. olacaq. Onlar sizinlə seçimləriniz və bəzən hamiləliyin dayandırılması ehtimalı haqqında danışacaqlar. Həkimlər sizə və körpəniz üçün ən yaxşısını tapmağa kömək edəcəklər. Nadir hallarda, bu test körpənizə gözlənilməz təsir göstərə biləcək qeyri-adi xromosom dəyişikliklərini aşkar edə bilməz. İİV infeksiyası Əgər sizdə HİV varsa, amniyosentez zamanı HİV virusunun körpənizə keçməsi riski azdır. Buna görə də, HİV pozitivsinizsə, amniyosentez zamanı HİV virusunun körpəyə keçmə ehtimalını minimuma endirmək üçün bunu həkiminizlə müzakirə edin. Amniyosentez haqqında qərar Hamiləlik zamanı amniyosentezə qərar vermək çətin ola bilər. Unutmayın ki, amniyosentez etmək istəmirsinizsə, məcbur deyilsiniz. Amniyosentezi yalnız siz və partnyorunuz testin təmin edəcəyi məlumatın çox vacib olduğunu düşündükdə edin. Amniyosentez olma riskinin çox yüksək olduğunu düşünməyin. Yoxlanılan xəstəlik haqqında məlumat. Körpənin test etməyi düşündüyünüz genetik xəstəliyə sahib olma riski. Test haqqında məlumat və test nəticələrinin nə demək olduğu. Testin etibarlılığı. Testi təkrarlamaq və testdən qeyri-müəyyən nəticələr əldə etmək imkanı. Aşağı risk. Test nəticələrini almaq üçün nə qədər vaxt lazımdır. Test nəticələrini necə alacaqsınız. Körpənizdə genetik bir xəstəlik aşkar edilərsə, seçimləriniz nədir? Bu proses sizə və tərəfdaşınıza emosional olaraq necə təsir edə bilər. Bunlar amniyosentezə qərar verməzdən əvvəl nəzərə almalı olduğunuz bəzi məsələlərdir. Siz həmçinin genetik testlə bağlı həkiminizə soruşa biləcəyiniz bir çox sualları sadalayan 'Tez-tez verilən suallar' vərəqəsinə baxa bilərsiniz. Bu siyahı sizinkinə bənzər təcrübələrdən keçmiş insanlar tərəfindən hazırlanmışdır. Suallarınızı və narahatlıqlarınızı aşağıya yazın və görüşünüzə çatdırın. Əgər sizə tərcüməçi lazımdırsa, əvvəlcədən mənə bildirin
oxumaq: 0
