HAMİLƏLİK ƏVVƏL HAZIRLIQ VƏ MƏSLƏHƏT
Hamiləliyin planlaşdırılmasından əvvəl gələcək ana və atanın səhhəti ilə bağlı məlumatlara sahib olmalıyıq. Ginekoloji müayinə ilə hamiləliyin qarşısını alacaq və ya hamiləliyi riskə atacaq bir vəziyyətin olub olmadığı anlaşılır.
Hamiləlikdən əvvəl nələrə diqqət edilməlidir?
● İstifadə olunan dərmanlar və bitki mənşəli əlavələr həkimə bildirilməlidir.
● Gözləyən ananın peyvənd məlumatı alınmalıdır
● Hamiləlikdən əvvəl vitamin tələb olunur. Fol turşusu dəstəyinə başlamaq lazımdır. Konsepsiyadan bir ay əvvəl gündə 400 mq fol turşusu qəbul edilməlidir.
● Ana və ya gələcək atada xəstəlik varsa, lazımi ehtiyat tədbirləri görülməlidir.
● Hamiləlikdən öncə qidalanma çox vacibdir. Əlavə funtlardan qurtulduqdan sonra hamilə qalmaq həmişə daha sağlamdır. Hamiləlikdən öncə pəhriz proqramları ilə sağlam hamiləlik ehtimalı artır.
Hamiləlikdə ilk müayinə nə vaxt olmalıdır?
Aybaşı gecikməsindən sonra ediləcək ilk test beta Qanda HCGBu, güclü adlanan hamiləlik testidir. Evdə edilənsidik hamiləlik testi də dəqiq nəticə verir, lakin onun etibarlılığı qan testindən aşağıdır. Testin nəticəsi müsbət olduqda,hamiləlik zamanı ilk müayinə edilməlidir.
İLK HAMİLƏLİK MÜAYİNƏSİ NECƏ KEÇİRİLİR?
İlk müayinədə xəstə haqqında lazımi məlumatlar alınır. Son aybaşı dövrü hesablanır, müayinə zamanı təxmini doğum tarixi və hamiləlik yaşı hesablanır.
Ultrasəsdə hamiləlik kisəsinin görünməsihamiləliyin varlığını aydınlaşdırmaq baxımından ən vacib meyardır. Hamiləlik kisəsi ən erkən nə vaxt görünürsualı xəstələr tərəfindən ən çox verilən sualdır. Beta HCGin 1200-dən aşağı olduğu hallarda kisə ultrasəsdə aşkarlana bilmir, çox erkən mərhələdədir. İlk ultrasəs qarın boşluğundan aparılır, əgər qarın boşluğundan hamiləlik kisəsi görünmürsə, aşağıdan vaginal ultrasəs müayinəsi aparmaq lazımdır. Hamiləlik kisəsinin düzgünlüyü və kisələrin sayı ilk müayinədə alınan məlumatlardır. Vaginal ultrasəs körpəyə və ya anaya zərər vermir. Səbəb etmir.
Hamiləlik testləri nədir? Hamiləlik testləri necə aparılır?
İlk hamiləlik müayinəsində aparılacaq testlər:
● Qan qrupu
● Qan sayı
● Vitamin səviyyələri
● Aclıq qan şəkəri, qaraciyər və böyrək funksiyası testləri
● TSH, tiroid testləri
● Parazit müayinəsi adlanan testlər TORCH
● Sifilis üçün skrininq testi
● Sidik analizi
● Hamiləlikdən əvvəl edilmədikdə, yaxma testi
MÜALİCƏ TESTLERİ HAMİLƏLİK
Skrininq testlərinin məqsədi körpədə şübhəli genetik xəstəlik olub-olmadığını anlamaq, həyata uyğun gəlməyən halları aşkar etmək və lazım gələrsə hamiləliyi sonlandırmaqdır. xəstədən qan alaraq körpəyə heç bir zərəri yoxdur. Bu məqsədlə həyata keçirilən testlər bunlardır:
● İkiqat test (birləşdirilmiş test)
● Üçlü test
● Dördlü test
İkili skrininq testi nədir? İkiqat testi necə etmək olar? İkili testdə nələr yoxlanılır?
İkili skrininq testi doğulacaq körpədə genetik xəstəlik olub-olmadığını araşdırmaq üçün edilən qan testidir. O, Daun sindromu (Trisomiya 21), Trisomiya 18 və Trisomiya 13ü skan edir. Qan analizi ilə həyata keçirilən bu testdə ultrasəs ilə körpənin boyu vəənsəsinin qalınlığı ölçülür. Bütün dəyərlər birlikdə öyrənilir, nəticə körpədə xəstəlik riskini göstərir.
İkili test qüsurlu olarsa nə etməli?
İkili test qüsurlu olarsa, CVS adlanan prosedur tövsiyə olunur. Yəni körpənin plasentasından bir parça götürüb müayinə etmək lazımdır. CVS körpəyə zərər verə biləcək invaziv bir prosedurdur. Risk çox az olsa da, tamamilə risksiz deyil.
Dölün DNT testi nədir? Daun sindromu üçün ana qan testi
Amniosentez və ya CVS aşağı riskə malik olduğundan, yeni hazırlanmış texnologiyalara ehtiyac var idi. Bu məqsədlə Fetal DNT testi, Ana qanında Daun sindromu testi, NIPT testindən istifadə olunur. Anadan alınan qandanuşağın genetik müayinəsi aparılır. hamiləlik zamanı Körpənin hüceyrələri ananın qanında dövr edir. Anadan alınan sadə qan nümunəsindən bu hüceyrələr süzülür və genetik analiz edilə bilər.
Üçlü skrininq testi nədir? Üçlü skan nə vaxt aparılır? Üçlü skrininq testində nə yoxlanılır?
Üçlü test də genetik skrininq testlərindən biridir. Bu köhnə sınaqdır. 16-19-cu həftələr arasında həyata keçirilir.O Daun sindromu (Trisomiya 21), Trisomiya 18 və Trisomiya 13ü skan edir. >.
Dördlü skrininq testi nədir?
üçlü test kimi 16-19 həftə arasında yoxlanılır. üçlü testdən fərqli olaraq, İnhibin-A adlı başqa bir analizə baxılır.
ƏTRAFLI ULTRASƏS
Ətraflı ultrasəs nədir? Ətraflı ultrasəs müayinəsi necə aparılır?
Hamilə qadınlarda 18-24 həftələr arasında aparılan ultrasəs müayinəsi ətraflı ultrasəs və ya skrininq ultrasəs adlanır. Bu analiz çox önəmlidir, körpənin bütün daxili və diş orqanları müayinə olunur, hər hansı bir əlillik aşkarlanır, başda Daun sindromu olmaqla ümumi genetik xəstəliklər araşdırılır. iki və üçlü testin aparıldığı həftələrdə körpə çox kiçik olur, onun daxili orqanlarının çoxu müayinə üçün kifayət etmir, buna görə də hamiləliyin 20 həftəsindən sonra skan edilmiş ultrasəs müayinəsi nə olduğunu görməyə çalışır. əskik.
Ətraflı ultrasəs müayinəsində nələr araşdırılır?
Ətraflı ultrasəs müayinəsində, yəni skan edilən ultrasəsdə körpənin həftəyə görə ölçüləri yoxlanılır. Baş, ayaq və qarın ətrafı ölçülür. Beyin quruluşu, beyin mayesi, boyun bölgəsi, onurğa sümüyü araşdırılır. Üz quruluşu yoxlanılır, yarıq damaq və ya yarıq dodaq olub-olmaması yoxlanılır. Bütün sümük strukturları təhlil edilir, əl, qol, ayaq sümükləri sayılır, barmaqların sayı müəyyən edilir.Ayaq quruluşu müayinə olunur. Bütün daxili orqanlar müayinə olunur, böyrək diametri ölçülür, ətraflı ürək analizi aparılır. Ürəkdəki 4 kamera və damar ətraflı şəkildə görünür. Körpənin plasentasının, suyun, kordonun və uşaqlıq boynunun uzunluğu ölçülür. Uşaqlıq yolunun və körpənin damarlarının doppleroqrafiyası aparılır.
ŞƏKƏR YÜKLƏMƏ TESTİ
Şəkər yükləmə testi nədir?
Hamiləlik zamanı hormon dəyişiklikləri Bu təsirlə qanda şəkər yüksəlir, sidikdə şəkər ifrazı artır. Əgər hamilə qadında şəkərli diabetə meyl varsa,gizli şəkər səviyyəsi varsa və ya ailədə şəkər xəstəliyinə tutulma riski yüksəkdirsə, gestational diabet adlanangestational diabetin inkişafı mümkündür. şəkər yükləmə testi riskləri aşkar etmək üçün 24 həftədən sonra edilir.
Şəkər yükləməsi nə vaxt aparılır?
24-30 həftə arasında edilir.
Şəkər yükləmə testi necə aparılmalıdır?
Xəstənin ac qalmasına ehtiyac yoxdur, 50 q şəkər yükləmək üçün qlükoza içilir. >, bir saat sonra qan alınır. Qan qlükozasının 140 mq/dl-dən aşağı olması normaldır. Daha yüksək dəyərlər üçün 100 q şəkər yüklənməsi tələb olunur, bu test həmçinin qlükoza tolerantlıq testi adlanır. hamiləlik diabetini göstərən test 100 q çəki testidir.
Şəkərin həddindən artıq yüklənməsi test pozğunluğunda nə etməli?
Hamilə qadın dərhal pəhrizə qoyulur. Qan şəkərini müəyyən səviyyədə saxlamağa çalışılır. Pəhrizə baxmayaraq yaxşılaşmayan xəstələr endokrinoloqla məsləhətləşir, lazım gələrsə hamiləlik boyu insulin iynələri vurulur.
Şəkər testi edə bilməyən xəstəyə nə edilir?
Aclıq və yeməkdən sonra 2-ci saat qan şəkəri yoxlanıla bilər. Oruc dəyəri 95 mq/dl, toxluq dəyəri isə 125 mq/dl-dən aşağı olmalıdır.
AMNIOSENTEZ
Amniosentez nədir?
Körpənin suyunun qəbulu prosesidir. ana bətnindən daxil edilən iynə.
Amniyosentez nə vaxt aparılır?
Hamiləliyin 16-18 həftəsi arasında aparılır.
Amniosentez üçün göstərişlər hansılardır?
● Daun sindromundan şübhələnirsə, qəti diaqnoz üçün
● Digər genetik xəstəliklərin diaqnozu üçün
● Döldə infeksiya şübhəsi varsa aşkarlanması üçün
● Uşağın ağciyər inkişafı kifayətdirmi strong> məlumat almaq üçün
● Körpənin doğulmamışdan əvvəl qan qrupunu öyrənmək
Necə amniyosentez edilirmi?
Amniosentez prosedurunda anesteziya istifadə edilmir. Ana arxası üstə uzanır Qarın batikon ilə silinir və steril örtüklə örtülür. Ultrasəs rəhbərliyi altında nazik bir iynə ilə qarın boşluğundan daxil edilir. Omba nahiyəsində inyeksiya kimi yüngül bir ağrı hiss olunur. Təxminən 20 mlamniotik maye çıxarılır. Ana istirahətə verilir, ultrasəs iləuşağın ürək döyüntüləri yoxlanılır. Toplanmış maye müayinə üçün göndərilir. Nadir hallarda mayedə kifayət qədərfetal hüceyrələrin istehsalı olmaya bilər, belə bir halda təkraramniosentezə ehtiyac ola bilər.
Amniosentez zərərlidirmi?
İnvaziv bir prosedurdur, körpənin düşmə riski 1/300-dür. Ekspertlərin əlində bu risk demək olar ki, yoxdur.
Amniosentezdən sonra nə etmək lazımdır?
● Prosedurdan sonra qanaxma və ağrı ola bilər, adətən yüngül olur və istirahətlə keçir. Xəstənin bir gün istirahət etməsi tövsiyə olunur.
● Xəstənin qan qrupu çox önəmlidir.Əgər gələcək ana mənfi, atanın qan qrupu müsbətdirsə,qan uyğunsuzluğu iynəsi mütləqdir. edildi.
● Qanaxma artarsa, su çıxırsa, qasıq ağrıları güclənirsə, təcili həkimə müraciət etmək lazımdır
● Qızdırma varsa, yüksəkdirsə. 37,5 dərəcədən yuxarı olduqda təcili həkimə müraciət edilməlidir.
Amniosentezin nəticəsi nə vaxt çıxacaq?
Orta hesabla 21 gün çəkir. Tez öyrənilən, ilkin nəticələr deyilən bəzi xəstəlikləri 48 saat ərzində öyrənmək olar.
KORION VILLUS NÜMUNƏ ALMA (CVS)
Xorion villus nümunəsi nədir?
Körpənin nümunəsindən plasenta hissəsinin çıxarılması prosesi.
Xorion villus nümunəsi nə vaxt aparılır?
11-14 həftə arasında aparılır.
Niyə xorion villus nümunəsi götürülür?
● ikiqat testi olan xəstələrdə körpədə hər hansı əlilliyin olub olmadığını araşdırmaq >> p>
● Erkən hamiləlik ultrasəs müayinəsi, əlillik şübhəsi varsa
● 35 yaşdan yuxarı analar
● Xəstəlik varsa, genetik ailə anamnezi, körpədə də bu xəstəliyin olub-olmadığını araşdırmaq
● Valideynlərdə əlil uşaq anamnezi varsa, xüsusən də xromosom pozğunluğu>
Xorion villus nümunəsi
oxumaq: 0
