Bu testlər 1992-ci ildən bəri hamiləlik təqibində rutin testlər arasında olan TARAMA testləridir. Bunlar nə skan edir? Hər birinin ayrı-ayrılıqda aparılmasına ehtiyac varmı?
Bu testlər hamilə qadınların bütün canlı doğuşlarda nisbətən daha çox rast gəlinən Trisomiya 18 və Trisomiya 21 kimi tanınan xromosom xəstəliklərinin daşıyıcısı olma ehtimalını hesablayan testdir. . Bir sözlə, bu diaqnostik test deyil, riskin müəyyənləşdirilməsi testidir. Ananın qanına baxılaraq hazırlanır. Bu testlər şərhə açıq olmayan ədədi nəticə verir. Məsələn, Üçlü testdən danışsaq, 1/250-dən yuxarı olan dəyərlər (yəni 250-də bir dəfə görünmə ehtimalı) yüksək risk (və ya skrininq müsbət), aşağıda göstərilənlər aşağı risk ( və ya skrininq mənfi). Çox analitik vəziyyətdir. Həkimin şərh verməsi mümkün deyil.
Xəstədə aparılan bu analizlərdən biri riskli sahədə nəticələnərsə, DİAQNOSTİK TESTLƏR tətbiq edilir. Bunun üçün edilməli olanlar hamiləlik yaşından asılı olaraq AMNIOSİNTEZ (körpənin içində olduğu maye mühitdən nümunə götürülməsi), XORİON VİLLİS NÜMUNƏ ALMA (uşağın partnyorundan nümunə götürülməsi) və ya KORDOSİNTEZ (qan nümunəsinin götürülməsi). körpənin göbək kordonundan). Bunlar diaqnostik testlərdir. Həmçinin 99,9% etibarlılığa malik başqa bir diaqnostik test var ki, bu da son vaxtlar populyarlaşan PRENATAL TEST adlanır. Amniyosentez, xorion villus nümunəsi, kordosentez və prenatal müayinə haqqında ətraflı məlumatı digər məqalələrimdə tapa bilərsiniz.
Yuxarıda yazdıqlarımdan da anlaşıldığı kimi, xəstə üzərində aparılan skrininq testinin nəticəsi belə olsa belə. riskli ərazidə deyil, bu baxımdan risk ehtimalı “0” kimi başa düşülməməlidir. Nümunə ilə izah edək;
Bir xəstədə skrininq testinin nəticəsinin 1/225 olduğunu fərz etsək, bu o deməkdir ki, eyni hamiləlik yaşında və eyni dəyərlərə malik 225 xəstədən 1-nin uşağı. Alınan qan nümunələrində bu xromosom xəstəliyi daşıyır. Bu nisbət 1/250-dən çox olduğu üçün gəlin bu xəstə üçün diaqnostik test edək.
Başqa xəstədə alınan nəticənin 1/650 olduğunu fərz etsək, bu xəstə üçün eyni risk 650-də 1 deməkdir. Tibbi baxımdan bu xəstə daha aşağı risk qrupuna aid olduğu üçün bu xəstədə diaqnostik test aparmağa ehtiyac yoxdur. Bununla belə, risk "0" deyil. Eynilə, nəticəsi 1/2375 olan xəstənin risk nisbəti "0" deyil. . 2375-də 1-dir.
Bir sözlə, aşağı risk "0" kimi başa düşülməməlidir. Kritik tibbi nisbət dəyişsə də, orta hesabla 250-də 1 olduğu müəyyən edilmişdir.
Xülasə, həkiminiz bu testləri sizin üzərinizdə etdi və nəticə risksiz zonada idi, lakin təəssüf ki, siz hələ də bu xromosom anomaliyaları olan bir körpə dünyaya gətirdi. Bu ehtimal həmişə mövcuddur. Bu testlərdən biri edilibsə, digərlərini etməyə ehtiyac yoxdur.İndiki vaxtda ən çox üstünlük verilən ikili testdir.
Gündəlik həyatımızda hər an oxşar risk imkanlarını qəbul etmirikmi? Məsələn, yolda hərəkət edərkən qəzaya düşmə ehtimalı. Bu göstərici daha yüksək olsa belə, insanlar bu səbəbdən nəqliyyata çıxmaqdan çəkinirlərmi? Minlərlə oxşar nümunələri sadalamaq olar.
oxumaq: 0
