Dəmir və B12 vitamini çatışmazlığını müalicə etdikdən sonra adını latınca yarpaq mənasını verən "folium" sözündən götürən fol turşusu çatışmazlığıdır. Onlar suda həll olunan B qrupu vitaminləri ailəsinə aiddir və ilk olaraq təbii qidalardan təcrid olunublar. 1943-cü ildə. fol turşusu; Dəmir və vitamin B1212 kimi orqanizm üçün vacib bir maddədir və mühüm funksiyaları vardır.Bundan əlavə, fol turşusu çatışmazlığı bütün dünyada baş verir; B12 vitamini və dəmir çatışmazlığından daha çox rast gəlinir.
Fol turşusunun insan orqanizmindəki funksiyalarını qısaca qeyd etsək:
-
Sintez və təmirdə bizim tikinti materialımız olan DNT-nin
-
Yüksək səviyyəsi emboliya riski yaradan homosisteinin səviyyəsinin azaldılmasında.
-
Eritrositlərin və leykositlərin sintezində.
-
Böyümə və inkişaf (xüsusilə ana bətnində)
-
Bu normal sinir inkişafının və beyin funksiyalarının təmin edilməsində rol oynayır.
-
Xərçəng və insultun inkişafının qarşısının alınmasında rol oynayır. .
Bildiyimiz kimi, hamilə qalmağı planlaşdıran gözləyən anaların fol turşusuna 2 ay əvvəldən başlaması çox vacibdir. sinir borusu qüsurlarının qarşısını almaq üçün. Əvvəlki hamiləlikdə və ya ailədə sinir borusu qüsuru yoxdursa, 400 mikroqram fol turşusu əlavəsi kifayətdir, lakin bu xəstəliyə tutulmuş bir şəxs varsa, hamiləlik dövründə əlavə olaraq 5 mq fol turşusu istifadə edilməlidir. Təbii ki, ətraflı məlumatı ginekoloq dostlarımdan ala bilərsiniz.
Fol turşusu çatışmazlığında kliniki tapıntılar:
-Anemiyanın kliniki əlamətləri; zəiflik, yorğunluq, iştahsızlıq, həddindən artıq əsəbilik və gərginlik, solğunluq
-Nevroloji nəticələr: depressiya, bədbəxtlik, duyğu itkisi, həddindən artıq narahatçılıq, yuxusuzluq, narahat ayaq sindromu, görmə itkisi, intellektual funksiyanın itirilməsi, demans və orqanik beyin sindromu
-Mədə-bağırsaq pozğunluqları: malabsorbsiya, kökəlmə qabiliyyətinin olmaması, yağlı nəcis
-İmmunoloji tapıntılar: infeksiyaların tezliyinin artması
-Ürək-damar ovascular tapıntılar: infarkt üçün həssaslıq
Laboratoriya nəticələri:
-Tam qan sayı: Anemiya Göstərici olan aşağı hemoglobinə əlavə olaraq, aşağı leykosit və trombosit sayı da müşahidə edilə bilər.
-Periferik yaxma: Eritrositlər makrositar, anizositoz, poikilositoz və parçalanmış eritrositlər görünə bilər. Neytrofillərdə 5 və ya daha çox 5 loblu nüvənin və ya bir 6 loblu nüvənin olması hiperseqmentasiya kimi müəyyən edilir və B12 və fol turşusu çatışmazlığı üçün xarakterikdir.
-Qan biokimyası: Effektiv olmayan eritropoez səbəbindən dolayı bilirubin və LDH səviyyəsində artım müşahidə oluna bilər.
-Zərdabda fol turşusu səviyyəsi: Fol turşusu səviyyəsinin < 2ng/ml olması müəyyən çatışmazlığı göstərir. Mümkünsə, eritrosit folat səviyyələri 2-4 ng/ml arasında olan dəyərlərdə yoxlanılmalıdır.
-Zərdabda homosistein səviyyəsi: Normal, lakin izahı bilinməyən makrositoz və ya nevroloji tapıntılar olduqda fol turşusu səviyyəsi tələb oluna bilər.
Fol turşusu çatışmazlığının müalicəsi
Yaxşı müalicəyə cavab vermək üçün əvvəlcə aşağıdakı ehtiyat tədbirləri görülməlidir:
-
Fol turşusu çatışmazlığının düzəldilməsi
-
Əsas xəstəliyin müalicəsi
-
Fol turşusu qəbulunu artıran qida əlavələri ilə qidalanma
-
Mütəmadi olaraq xəstələrin klinik vəziyyətinin monitorinqi
-
Xəstələrə gündəlik 1-5 mq/gün fol turşusu vermək kifayətdir. Müalicə 1-4 ay və ya hematoloji göstəricilər yaxşılaşana qədər davam etdirilməlidir. Müalicədən əvvəl B12 çatışmazlığı istisna edilməlidir.
-
Fol turşusu ilə zəngin qidalar; Paxlalı bitkilər, yumurta, yaşıl yarpaqlı tərəvəzlər, çuğundur, portağal, qulançar, fındıq, qaraciyər, Brüssel kələmi, banan və avokado
oxumaq: 0
