Bir çox anadangəlmə anomaliyaları ana bətnində aşkar etmək olar.
Bu anomaliyaların bəzilərində yüksək ölüm göstəriciləri və ya ağır əlilliklər və ya əlilliklər və ya əqli gerilik səbəbindən hamiləliyin dayandırılması bir seçim ola bilər və ailə müzakirə edilir.
Uşaqdaxili müalicə. anadangəlmə anomaliyaların bəziləri üçün mümkündür; Müalicə və izləmə körpələrin sağ qalma nisbətlərini artırır və mümkün problemləri azaldır.
Yenə də bəzi anomaliyalarda əvvəlcədən tanınma və izləmə mümkün ağırlaşmalara hazır olmaq imkanı verir. neonatal dövrdə təcili müdaxilə ilə körpələrdə yarana biləcək ölüm nisbətlərini və ağırlaşmaları azaltmaq.Dölün (körpənin) ultrasəs müayinəsi ilə müayinəsi çox vacibdir.
Ultrasonoqrafiya ilə dölün müayinəsi asan deyil. vəzifəsi və körpənin vəziyyəti və amniotik mayenin miqdarı, ananın çəkisi, dəri qalınlığı və əvvəlki əməliyyatlar kimi faktorlar müayinənin keyfiyyətinə təsir göstərir. Həmçinin ultrasəs müayinələri Perinatoloqlar və ya xüsusi təlim keçmiş və təcrübəli mütəxəssislər tərəfindən aparılmalıdır.
Dölün ultrasəs müayinəsi zamanı əsas anomaliyaların 60-80%-ni tanımaq mümkündür. Başqa sözlə, bəzi anomaliyaları tanımaq mümkün deyil və müəyyən edilə bilən bəzi anomaliyaları tanımaq həmişə mümkün olmaya bilər.
Hansı struktur anomaliyalarını tanıya bilərik?
strong>
Kəllə və onurğa anomaliyaları ( Anensefaliya, Ensefalosel, Spina Bifida), Beyin anomaliyaları (Hidrosefaliya, Mikrosefaliya, Korpus Kallosum agenezi, Lissensefaliya və s.), Serebellum anomaliyaları (Vermis agenezi, Dandy-Walker Malformasiyası və s.), Kistlər və şişlər də beyində diaqnostika edilə bilər.
Üz anomaliyalarının diaqnozu çox çətin olsa da, göz (katarakta, mikrooftalmiya, anoftalmiya), qulaq, burun anomaliyaları, damaq yarığı Beyin və çənə anomaliyaları (mikroqnatiya, retroqnatiya) diaqnozu qoyula bilər. Yenə boyun və anadangəlmə zob xəstəliklərində meydana gələ biləcək şişlər və kistik kütlələr döldə (uşaqda) müəyyən edilə bilər.
Ən çox rast gəlinən anadangəlmə anomaliyalardan biri olan ürək anomaliyalarının prenatal diaqnostikasıdır. mümkündür. Ürəyin mövqe və lokalizasiya anomaliyaları, Ventriküler çəpər defekti (VSD), Atrioventrikulyar septal defekt, Qapaq xəstəlikləri (Mitral və Tricuspid qapaq, Aorta və Ağciyər qapaqlarının stenozu və ya atreziyası, Ebşteyn anomaliyası...) Böyük damarlarda (Truncus) mövqe və inkişaf anomaliyaları Prenatal diaqnostikada anomaliya, sağ mədəciyin ikiqat çıxışı, Fallot tetralogiyası, böyük arteriyanın transpozisiyası, aorta koarktasiyası və digər anomaliyalar, venoz qayıdış anomaliyaları), ürəkdə şiş və kütlələr, ritm pozğunluqları aşkar edilə bilər.
Döş qəfəsindəki skelet anomaliyaları
Döş qəfəsindəki skelet anomaliyaları
(məsələn, stenoz və ya deformasiyalar), hidrotoraks, efüzyon (maye toplanması), tənəffüs yollarını tanımaq mümkündür. anomaliyalar, ağciyər anomaliyaları (anadangəlmə adenomatoid malformasiya, sekvestr). Ultrasəsdə bütün qida borusunu qiymətləndirmək mümkün deyil, lakin çox çətin olsa da, özofagus atreziyası prenatal diaqnozu qoyula bilər. Yenə prenatal dövrdə kütlə və şiş formasiyaları vəDiafraqma yırtıqları diaqnozu qoyula bilər.Qarın ön divarının anomaliyaları (Omfolosel, qastroşizis, Kloakal anomaliyalar) . s.) tez-tez prenatal diaqnoz qoyulur. Yenəmədə, nazik və yoğun bağırsaq obstruksiyası və ya inkişaf anomaliyaları (obstruksiya və ya atreziya),anal atreziya (anusun bağlanması), qaraciyər və dalağın böyüməsi,olmaması öd kisəsi kimi xəstəliklərə prenatal diaqnoz qoyula bilər. Assit (qarın boşluğunda maye yığılması), qarın və çanaq nahiyəsində kistik kütlələr və şişlər diaqnoz edilə bilər.
Yenə dəböyrək anomaliyaları (inkişaf anomaliyaları, olmaması (böyrək agenezi), kistik inkişaf anomaliyaları (polikistik böyrək xəstəlikləri), böyrək çıxışı stenozu (ureteropelvik stenoz), hidronefroz ), sidik kisəsi və onun traktının anomaliyaları (sidik kisəsinin ekstrofiyası, vezikouretral reflüks, uretranın atreziyası) və ya stenoz, posterior uretral qapaq sindromu) mümkündür. Struktur genital anomaliyaları (hipospadiya, şübhəli cinsi orqan) da tanımaq mümkündür.
Skelet anomaliyaları, sümüklərin qısalığı və ya olmaması, deformasiyalar, sınıqlar və onlarla əlaqəli xəstəliklər (məsələn, axondroplaziya, Axondrogenez, Kampomelik displaziya, Hipofosfataziya, Osteogenez imperfekta), əllərdə və ayaqlarda deformasiyalar (deviasiya, ektrodaktiya, pes equinavarus), artıq barmaqlar (polidaktiliya), oynaqlarda kontraktura ilə bağlı xəstəliklər və ya sindromlar diaqnozlaşdırıla bilər. p>Fetal anemiya da prenatal dövrdə tanınır. Tək əkizlərdə (Monoxorionik əkizlər) kordon dolanması, birləşmiş əkiz strong>, ürək əkizləri (bir əkizdə ürək yoxdur), əkizdən əkizlərə transfuziya sindromu (əkizlər arasındakı damarlar birləşərək qan mübadiləsi aparır), Əkiz anemiya - Bu kimi problemlər çünki prenatal dövrdə polisitemiya (birində anemiya, digərində isə həddindən artıq qan) diaqnozu qoyula bilər.
oxumaq: 0
