Antenatal skrininq testlərinə körpənin inkişafını qiymətləndirmək və hamiləliyin anaya təsirini müşahidə etmək üçün fasilələrlə tətbiq olunan müxtəlif testlər daxildir. Ana və körpə standart tarama testləri ilə sistematik olaraq qiymətləndirilərkən, hamiləlik, doğuş və doğuşdan sonrakı dövrdə ortaya çıxa biləcək müxtəlif sağlamlıq problemləri vurğulanır. Hamiləliyin ikinci trimestrində tətbiq edilən üçlü skrininq testləri xüsusilə yüksək riskli hamiləlikləri əvvəlcədən aşkar etmək, Daun sindromu kimi xromosomla əlaqəli xəstəliklərin doğumdan əvvəl aşkarlanması və doğumun ən sağlam şəkildə həyata keçirilməsini təmin etmək üçün son dərəcə əhəmiyyətlidir. həm ana, həm də körpə üçün.
Üçlü Skrininq Testi nədir?
Körpədə baş verə biləcək müxtəlif xəstəliklərin risklərini müəyyən etmək üçün hamiləlik skrininq testləri tətbiq edilir. Hamiləliyin ikinci trimestrində tətbiq edilən üçlü skrininq testi ilk növbədə yüksək riskli hamiləlikləri aşkarlayır və həkimə ətraflı müayinə üçün istiqamət verir. Bütün tibbi testlər kimi, üçlü skrininq testi də 100% diaqnostik deyil, yalnız prosesin daha ətraflı müayinəsi üçün istiqamətləndirici rola malikdir.Doğuşa nəzarət üçün tətbiq olunsa da, bu kimi mühüm xromosom anomaliyalarının aşkarlanması üçün üstünlük verilir. trisomiya 18 və trisomiya 21 və doğuşdan əvvəl körpədə ciddi inkişaf problemlərinə səbəb ola biləcək sinir borusu qüsurları kimi. Bundan əlavə, son zamanlarda edilən bir çox araşdırmaya uyğun olaraq, üçlü skrininq testinin nəticələrinin genetik xəstəliklərlə yanaşı körpə ilə bağlı bir çox sağlamlıq problemi haqqında da fikir verdiyini söyləmək mümkündür. MS AFP, hCG və konyuqasiya olunmamış estriol (uE3) səviyyələrinin qiymətləndirildiyi bu test sayəsində yüksək riskli hamiləlikləri erkən aşkar etmək mümkündür.Uşağın sağlam inkişafını riskə atan ciddi hamiləlik fəsadlarından biridir. . Ananın təzyiqinin qəfil artması ilə müxtəlif orqan disfunksiyaları, xüsusən də böyrəklər baş verir. Bunun nəticəsi Bu vəziyyətdə, plasentaya qan axını azalır və qan dövranı pozğunluqları səbəbindən körpədə ciddi sağlamlıq problemləri yaranır. Son illərdə skrininq testləri ilə bağlı aparılan araşdırmalara uyğun olaraq, anada orqan itkisi və hətta ölümlə nəticələnə bilən bu ciddi hamiləlik komplikasiyası riskinin üçlü skrininq testi sayəsində erkən dövrdə aşkar edilə biləcəyini söyləmək mümkündür. . Bundan əlavə, AFP, hCG və konyuqasiya olunmamış estriol (uE3) səviyyələrinin ana yaşı ilə birlikdə qiymətləndirilməsi hamiləlik diabetinin, körpədə intrauterin inkişafın geriləməsinin (IUGR) və bəzi oxşar mənfi hamiləlik nəticələrinin erkən aşkarlanmasına kömək edə bilər.
Üçlü skrininq testi necə aparılır?
Hamiləlik son dərəcə mürəkkəb inkişaf edən və həm ana, həm də körpə üçün müxtəlif sağlamlıq problemləri yarada bilən mürəkkəb bir prosesdir. Hamiləlik zamanı yarana biləcək problemləri fərq edə bilmək və körpənin inkişafını düzgün qiymətləndirə bilmək üçün müntəzəm hamiləlik nəzarətlərinə diqqət yetirmək son dərəcə vacibdir. Körpədə intrauterin böyümə geriliyi (IUGR) bir çox əsas xəstəliklərin göstəricisi ola bilər. Bu səbəblə hamiləliyin əvvəlindən planlaşdırılan həkim nəzarətlərini mütəmadi olaraq davam etdirmək və rutin skrininq testlərini tamamilə yerinə yetirmək lazımdır. Adətən 16-18. Hamiləlik həftələrində tətbiq edilən bu test üçün əvvəlcə anadan qan nümunəsi götürülür və anadan alfa-fetoprotein (AFP), ümumi beta-insan xorionik gonadotropin (hCG) və konyuqasiya olunmamış estriol (uE3) dəyərləri təyin edilir. qan ölçülür. Sonra, bu nəticələr hamiləlik həftəsinə uyğun olaraq median dəyərlərə bölünür və MoM (Multiple of Median) vahidinə çevrilir. Əldə edilən nəticələr qiymətləndirilərkən ananın yaşı, qan nümunəsinin alındığı hamiləlik həftəsi və bir çox digər kriteriyalar xəstə üçün xüsusi olaraq hesablanır və nəzərə alınır. Başlanğıcda yalnız Daun sindromunu aşkar etmək üçün tətbiq edilən bu üçlü test, bu gün doğuşdan əvvəl bir çox genetik xəstəliyi aşkar etmək üçün seçilir. Hamiləliyin müxtəlif dövrlərində fərqli üsullarla tətbiq oluna bilər. Birinci trimestrdə ikili testin nəticələri bir çox xəstəlik haqqında məlumat versə də, tez-tez gələcəkdə üçlü skrininq testi ilə birlikdə bu testin yenidən qiymətləndirilməsi tələb olunur. Üçlü skrininq testi hamiləliyin ikinci trimestrində (ikinci trimestr) edilən testlər arasındadır və çox vaxt hamiləliyin 16-18-ci həftələri arasında aparılır. Testin etibarlı bir nəticə verməsi üçün qanda alfa-fetoprotein (AFP), ümumi beta-insan xorionik gonadotropini (hCG) və konyuqasiya olunmamış estriol (E3) dəyərlərini vaxtında ölçmək son dərəcə vacibdir. . Bunun üçün rutin nəzarətlər pozulmamalı və test həkim tərəfindən təyin olunan gündə aparılmalıdır.
Üçlü Skrininq Testinin Hündürlüyü Nə deməkdir?
Konyuqasiya olunmamış estriol (E3) üçlü skrininq testində ölçülür, beta-insan xorionik Təkcə gonadotropin (hCG) və alfa-fetoprotein (AFP) səviyyələrinin qiymətləndirilməsi çox vaxt testin yanlış şərh edilməsi ilə nəticələnir. Etibarlı bir nəticə əldə etmək üçün bu dəyərlər ananın yaşı, qan nümunəsinin götürüldüyü hamiləlik həftəsi və digər bu kimi müəyyənedici amillərlə birlikdə şərh edilməlidir. Ancaq üçlü test nəticələrinin normaldan fərqli olması bəzi xəstəliklər, xüsusilə xromosom anomaliyaları baxımından riskin artdığını göstərə bilər. Bununla belə, yüksək AFP dəyərinə baxmayaraq, sinir borusu qüsuru və ya xromosom anomaliyaları olmaya bilər və aşağı doğum çəkisi, vaxtından əvvəl doğuş komplikasiyaları, intrauterin böyümə geriliyi (IUGR), oliqohidramnios, fetal distres, gestational hipertoniya kimi ağırlaşmaların olduğunu söyləmək olar. , bu hamiləliklərdə preeklampsi və fetal/neonatal ölüm daha çox olur. Bundan əlavə, xromosom olaraq normal olaraq qiymətləndirilən, lakin qanda hCG səviyyəsi yüksək olan hamilə qadınlarda gestational hipertoniya riski artır. Yenə də, normal hCG səviyyələrindən yüksək olan hamilə qadınlar üçün vaxtından əvvəl doğuş, aşağı doğum çəkisi və İUGR üçün yaxından izləmə tövsiyə olunur. Nəhayət, məlumdur ki, üçlü skrininq testində konyuqasiya olunmamış estriol səviyyəsinin normadan aşağı ölçülməsi də hamiləlikdən qaynaqlanan hipertoniya ilə əlaqələndirilir. etməlidir; Preeklampsi baxımından ana yaxından izlənildiyi halda, uşaqlıqdaxili inkişaf geriliyi və dölün ölümü kimi ağırlaşmalar baxımından körpə izlənməlidir. Körpənin inkişafını ən doğru şəkildə təqib etmək və ortaya çıxa biləcək genetik problemləri erkən mərhələdə aşkar etmək üçün hamiləliyin müntəzəm təqibi çox vacibdir. Həm ananın, həm də körpənin sağlamlığına təsir edən bir çox hamiləlik problemi rutin nəzarətlər və standart müayinə testləri ilə asanlıqla aşkar edilə bilər. Bunun üçün hamiləliyin müşahidə edildiyi gündən etibarən mütəxəssis həkimə müraciət edilməlidir; Bütün hamiləlik prosesi həkimin tövsiyələrinə uyğun olaraq yaxından müşahidə altında davam etdirilməlidir. Körpənin inkişafı ilə bağlı yarana biləcək ciddi sağlamlıq problemlərini gecikmədən tanıya bilmək və sağlam hamiləlik prosesini nəzarət altında saxlamaq üçün üçlü skrininq testindən keçməyi unutmayın.
oxumaq: 10
