- Uşaqlıqda absans epilepsiya nədir?
Absens epilepsiya və qıcolmalar huşun itirilməsi (udma, tərəddüd, boş baxma) nəticəsində yaranır güclü Bu, motor fəaliyyətinin təsirləndiyi, gəzib-dolaşmaq və baxmaqla xarakterizə olunan epilepsiya növüdür. Tipik absans qıcolmaların xarakterik xüsusiyyəti ani başlanğıc və sonlanmadır (onlar ikinci uzunmüddətli tutmalardır). O, EEQdə xüsusi nümunə olan ikitərəfli sinxron, 3 Hertz ritmik sünbül dalğası boşalmaları ilə müşayiət olunur. Bu tapıntılar absans epilepsiya üçün spesifik və xarakterikdir. Bu tip epilepsiya zamanı epileptik ifrazatlar beynin bütün nahiyələrindən əmələ gəlir. Uşaqlıq çağı absans epilepsiyasının başlama yaşı 4-10 yaş arasındadır və ən çox 5-7 yaş arasında müşahidə olunur. Xəstələrin nevroloji müayinəsi və inkişafı normaldır. Tutmalar qəfil başlanğıc, huşunu itirmə, qısa müddət (4-20 saniyə, nadir hallarda daha uzun) və tez-tez təkrarlanma (gündə onlarla dəfə) ilə xarakterizə olunur. Xəstələrin əksəriyyəti qızlardır (70%).
- Xəstəliyin tezliyi necədir?
Tezlik epilepsiya xəstələrinin təxminən 10% -i. Yəni epilepsiya xəstəsi olan hər 10 uşaqdan birində absans epilepsiya var.
- Bu xəstəlik genetik xəstəlikdirmi? Bu sizin bacınızla da baş verə bilərmi?
Xəstəliyin genetik aspekti var. Xəstələrin 20% -də ailədə epilepsiya xəstəsi olan başqa bir insan var. Genetik faktorlarla yanaşı ətraf mühit faktorları da təsirli ola bilər. Bu xəstələrin bəziləri keçmişdə qızdırma tutması keçirmiş uşaqlardır.
- Qıcolmaların xüsusiyyətləri hansılardır?
Tipik nöbetlər qısa bir saniyə davam edir. Birdən başlayır və birdən bitir. 4-20 saniyə çəkə bilər. Şüur itkisi mütləq baş verəcəkdir. Tutmalar gündə bir neçə dəfədən yüzlərlə dəfəyə qədər ola bilər. Tutmalar adətən özbaşına baş verir. Xüsusilə qaçarkən və ya oynayarkən sürətli nəfəs alma ilə qıcolmalar baş verə bilər. Yemək yeyərkən baş verərsə, bir anlıq dayanıb boş baxar, sonra heç nə olmamış kimi yeməyə davam edər. Əgər danışırsa, söhbət birdən kəsilir. Bir neçə saniyədən sonra qaldığı yerdən davam edir. Maraqlıdır ki, müəllim əvvəlcə bu uşaqların bəzilərinə diqqət yetirir. Onun mühazirə dinləyərkən tez-tez diqqətinin dağıldığı müşahidə olunur. Bəzən ailə Bu diqqəti yayındıran şeylərə əhəmiyyət vermirlər. Gözləri qısıldı. Normal qəbul edilir. Aylarla keçəcəyini düşünərək buna məhəl qoymurlar.
- Bu xəstəliyə necə diaqnoz qoyulur?
Xəstələr üçün EEG çəkərək diaqnoz asanlıqla qoyulur. dalğıcdan şikayət edənEEQyəni elektroensefaloqrafiya xüsusi bərkidicilərlə baş dərisinə bərkidilən 24 naqildən ibarət cihazdır. Kadrlar birbaşa beyin fəaliyyətini qeyd edir. Radiasiya kimi zərərli bir üsul deyil. Bu, mütləq uşağa zərər verməyəcək. Bu EEQ qeydlərində tipik təhrif olunmuş dalğaların aşkarlanması diaqnozu asanlaşdırır.
- Bu xəstəliyin müalicəsi varmı?
Bəli, var. Əksər xəstələr adətən dərmanlarla sağalır. Bəzi xəstələr rezistent ola bilər. Bəzən iki və ya hətta üç dərman verilə bilər.
- Bu xəstəlik yaxşıdır, yoxsa pis? Nə vaxtsa sağalacaqmı?
Bu xəstəliyin 90%-i iki il ərzində sağalır. Xəstəliyin uzun müddət davam etdiyi xəstələrdə qıcolmalar 5-6 il davam edə bilər.
- Bu xəstələr üçün xüsusi pəhriz varmı?
Xeyr, xüsusi pəhriz tövsiyə edilmir. Sağlam qidalanmaq və zərərli qidalardan uzaq durmaq məqsədəuyğundur.
- Xəstələr nələrə diqqət etməlidir?
Tez-tez qıcolma hallarında Uşaq Nevroloqa müraciət etmək vacibdir.
oxumaq: 0
