Bu, 2000-ci illərin əvvəllərindən istifadə edilən skrininq testidir. Körpələrdə tac-çanaq məsafəsi (CRL) 45-85 mm arasında aparılır. Aşağıdakı qiymətləndirmələr və ölçmələr aparılır:
* Ürək fəaliyyəti
* Körpənin hərəkətləri
* Plasentanın (körpə tərəfdaşının) yerləşdirilməsi
* Körpənin içərisində olan suyun miqdarı
* Baş-göbək məsafəsinin ölçülməsi ilə böyümənin izlənməsi
* Baş-bədənin bütövlüyü
* Kəllə sümüklərinin formalaşması və kəllədaxili strukturlar
* Ön və arxa bədən xətləri
* İki qol-əl və iki ayaq-ayaq
* Mədə
* Sidik kisəsi
* Nukal qalınlığı (NT): Bu həftələr ərzində bütün körpələrin boyun nahiyəsində dəri altında fizioloji millimetrik maye yığılması olur. Bu mayenin qalınlığı ölçülür. Qalınlığın bu əhəmiyyətli artması həm xromosom, həm də struktur pozğunluqları riskini artırır. Bununla belə, ense şəffaflığının artması hallarının əhəmiyyətli bir hissəsi normaldır. Boyun şəffaflığının həddi dəyəri körpənin ölçüsündən asılı olaraq dəyişsə də, 3,5 mm və yuxarı bu həftələr arasında bütün körpə üçün artan ölçüdür və əlavə skrininq testlərinə ehtiyac olmadan diaqnostik testlərə davam etməyi tələb edir.
* Burun Sümüyünün olması: Daun Sindromlu körpələrin təxminən yarısında burun sümüyü ya heç inkişaf etmir, ya da zəif inkişaf edir.
* Təmizlik gətirən damar. göbək bağından gələn qan ürəyin sağ qulaqcığına çatmazdan əvvəl qaraciyərdən keçir Rəngli doppler üsulu ilə keçid hissəsinin (Ductus Venosus) müayinəsi.
11-14. Həftəlik skrininq üçün sertifikat Londonda yerləşən Fetal Medicine Foundation (FMF) tərəfindən verilir və monitorinq edilir.
Ultrasəsdən sonra gözləyən anadan ikiqat test üçün qan eyni gün alınır, və plasentadan ifraz olunan sərbəst hCG və PAPP-A toplanır.İki hormon səviyyəsi ölçülür.
Daun sindromu və digər ümumi xromosom pozğunluqlarının skrininqi üçün;
Ultrasəs müayinəsinin nəticələri
İkili test dəyərləri
Ananın yaşı, çəkisi və boyu, siqaret vərdişi
Ana şəkərli diabet
İn vitro gübrələmə
Əvvəlki hamiləlikdə xromosom pozğunluğunun tarixi
Yuxarıdakı məlumatlar kompüter proqramında və bu hamiləlik üçün xüsusi məlumatlar birləşdirilib. müəyyən edilir. Risklərin əl ilə qiymətləndirilməsi aparılır. Bu qiymətləndirmə nəticəsində gələcək ana limit dəyərinə görə yüksək və ya aşağı risk qruplarına bölünür (adətən limit dəyəri 1/250-dir). Bütün məlumatların birləşdirildiyi bu test Kombinə Skrininq Testi adlanır.
11-14. Həftəlik Ultrasonoqrafiya ilə Preeklampsi Riskinin Qiymətləndirilməsi və Qarşısının Alınması
Hamiləliyin son aylarında görülən; Bu, yüksək qan təzyiqi, sidikdə protein itkisi və ödem ilə xarakterizə olunan bir vəziyyətdir. Ağır forma hamilə qadınların təxminən 2% -ində görülür. Xüsusilə hamiləliyin 34-cü həftəsindən əvvəl görülərsə, ana və körpə üçün ciddi risklər yarada bilər.
11-14. 3-cü həftə ultrasəs müayinəsinə uşaqlığın qan axınının ölçülməsinin (Rəngli Doppler) əlavə edilməsi preeklampsi riskinin müəyyən edilməsində vacibdir.
oxumaq: 0
