FMF nədir?
Ailəvi Aralıq dənizi qızdırması kimi də tanınan FMF, təkrarlayan qarın ağrısı və qızdırma hücumları ilə xarakterizə olunan genetik irsi revmatik xəstəlikdir. Ən çox 5-15 yaş arasında baş verir. Xəstəliklərin 90%-də 20 yaşından əvvəl diaqnoz qoyulsa da, daha yaşlı yaşlarda diaqnoz qoyula bilər. Xəstəlik orta hesabla hər 1000 nəfərdən 1-də görülür.
AAA-nın əlamətləri hansılardır?
Xəstəliyin ən mühüm əlamətləri bunlardır. qarın ağrısı və adətən 2-3 gün davam edən hərarət.hücumlar. Hücumlar nizamsız fasilələrlə təkrarlanır və hücumlar arasındakı interval bir həftədən bir neçə aya qədər dəyişə bilər. Hücumlar arasında adam tamamilə normaldır və heç bir şikayəti yoxdur. Bəzi xəstələrdə hücumlar zamanı döş qəfəsində ağrı, oynaqlarda ağrı və şişkinlik, ayaqlarda qırmızı səpgilər, qusma və ishal, xayalıqda (xayalarda) ağrı və həssaslıq müşahidə oluna bilər.
FMF necədir. diaqnoz qoyuldu?
FMF diaqnozu üçün xüsusi test yoxdur. Digər mümkün xəstəlikləri istisna etdikdən sonra həkim tərəfindən aşağıdakı tapıntıların olub-olmaması əsasında diaqnoz qoyula bilər:
1. AAA-nın klinik əlamətlərinin olması (qəfil qızdırma). səbəbi bilinməyən, şiddətli qarın, döş qəfəsində və oynaq ağrıları)
2. Ailə tarixi (ana, ata, qardaş və qohumlarda FMF riski artırır)
3. Qan testləri (Hücumlar zamanı ağ qan hüceyrələrində, sedimentasiyada, CRP və fibrinogen səviyyələrində artım olsa da, heç biri xəstəliyə xas deyil)
4. Kolxisin dərmanına müsbət cavab FMF diaqnozunu dəstəkləyir.
5. Genetik testlər AAA xəstəliyinə səbəb olan mutasiyaları göstərərək diaqnozu dəstəkləyə bilər.
Niyə diaqnoz gecikir?
AAA-ya diaqnoz qoymaq çətindir. hücumlar zamanı ortaya çıxan tapıntılar xəstəliyə xas olmadığı üçün başlayır. Qarın ağrısı və qızdırma səbəbiylə bu xəstəlik tez-tez appendisit ilə qarışdırılır. Bəzi xəstələr hətta appendisit əməliyyatı keçirə bilərlər. Oynaqlarda ağrı və şişkinlik səbəbiylə digər revmatizm xəstəlikləri ilə qarışdırıla bilər.
Xəstəliyə xas laborator tapıntılar yoxdur. Hücumlar zamanı müşahidə edilən yüksək çökmə sürəti, artan CRP və fibrinogen səviyyələri bütün iltihabi xəstəliklərin ümumi tapıntılarıdır və onları ayırd etmək mümkün deyil. Onlar laqeyd deyillər. Genetik test, xüsusilə atipik tapıntıları olan xəstələrdə diaqnoza kömək edə bilər.
Xəstəliyə kim yoluxur? Onun irsi cəhəti nədir?
Xəstəlik genetik olaraq ana və atadan uşaqlara ötürülür. Ana və ya ata FMF ola bilər. Lakin bu, tələb deyil. Ana və ata tamamilə sağlam görünsələr belə, əgər genetik olaraq daşıyıcıdırlarsa, uşaqlarında FMF ola bilər. Yaxın qohumlarında FMF xəstəliyi olanlarda da FMF inkişaf riski yüksəkdir.
Prenatal diaqnoz qoyula bilərmi?
AAA kimi genetik xəstəliklər ola bilər. hamiləliyin 11-ci həftəsindən etibarən diaqnoz qoyula bilər.O vaxtdan etibarən alınan döl nümunələrindən alınan DNT analizi ilə müəyyən edilə bilər. Lakin FMF digər genetik xəstəliklərdən müalicə oluna bilən xəstəlik olması ilə fərqlənir. Bu səbəbdən hamiləliyin kəsilməsinə ehtiyac olmadığı üçün bu gün FMF üçün prenatal diaqnostika aparılmır.
Müalicədə nədən istifadə olunur?>
FMF xəstəliyini orqanizmdən tamamilə çıxarmaq üçün.İşə yaradan heç bir müalicə üsulu yoxdur. İstifadə edilən ən təsirli dərman kolxisindir. Bu dərman istifadə edildiyi müddətcə təsirli olur. Dərmanı dayandıranlarda xəstəlik yenidən başlayır. Buna görə də kolxisin müalicəsi ömür boyu davam etdirilməlidir. Müalicəni nizamlı davam etdirməyənlərdə illər keçdikcə amiloidoz səbəbiylə böyrəklər zədələnir. Xəstə böyrək çatışmazlığına girir və dializ xəstəsi kimi yaşamağa davam edə bilər. Xəstələr böyrək zədələnməsinin inkişafı üçün mütəmadi olaraq nəzarət edilməlidir. Böyrək çatışmazlığından qorunmağın yeganə yolu kolxisindən ömürlük istifadə etməkdir.
Şikayətləri kolxisinlə idarə oluna bilməyən xəstələrdə bioloji agentlər. Bu dərmanların hamısı kolxisinlə birlikdə istifadə edilən inyeksiya dərmanlarıdır.
Xəstəlik həyat tərzi ilə əlaqədardırmı?
Stress və həddindən artıq fiziki yorğunluq hücumların tezliyini artırır. arta bilər. Buna görə də stress və həddindən artıq yorğunluqdan qaçınmaq lazımdır. Xəstəlik ilə pəhriz və qidalanma arasında heç bir əlaqə göstərilməmişdir.
Dərmanlardan başqa istifadə edilə bilən bitki mənşəli məhsullar varmı?
Effektivliyi və etibarlılığı heç bir bitki mənşəli məhsul yoxdur. bu xəstəliyin müalicəsində tibbi cəhətdən sübut edilmişdir. Müalicədə istifadə edin İstifadə etdiyimiz kolxisin qaraciyər funksiyalarını poza bilər. Kolxisinlə birlikdə istifadə edilən bitki mənşəli məhsullar qaraciyər funksiyalarına daha da mənfi təsir göstərə bilər. Bu cür bitki mənşəli vasitələrdən istifadə etməzdən əvvəl həkimlə məsləhətləşməlisiniz.
oxumaq: 0
