Cotard sindromu
Bu sanrısal pozğunluqdan təsirlənən insanlar öldüklərinə və ya bir müddətdir yox olduqlarına inanırlar. "Gəzən cəsəd sindromu" kimi də tanınan bu vəziyyət ilk dəfə 1882-ci ildə doktor Jül Kotard tərəfindən təsvir edilmişdir. Nadir hal olsa da, şizofreniya və affektiv psixozları müşayiət edə bilər. 2013-cü ildə Cortex jurnalında dərc edilən bir hadisədə, bir adam həyata qaytarıldıqdan sonra beyin ölümü olduğu güman edilən vannada elektrik cərəyanı ilə intihara cəhd etdi. Keçmişdə onu sevindirən şeylərə həvəs olmadığı, hətta yemək qəbulunun da məcburiyyətlə edildiyi müşahidə edilmişdir. PET görüntüləmə beynin frontal və parietal bölgələrində şok nəticə verdi, lakin komada olan xəstələr səviyyəsində beyin fəaliyyətini göstərdi.
Rapunzel sindromu
Bu sindromlu insanlar öz tüklərini yolub yeyirlər (trikotilomaniya) (trikofagiya). Bu psixiatrik davranış daha çox uşaq və yeniyetmələrdə olur. Müalicə olunmazsa, saç çöküntüləri mədədə toplanır və bağırsağı bağlaya bilər. Depressiya, bulimiya və ya şəxsiyyət pozğunluqlarında müşahidə edilə bilər.
Yadplanetli əl sindromu
Bu nevroloji pozğunluqda bir əl könüllü nəzarət altında deyil və özünü göstərir. qeyri-iradi hərəkətlər. Əl aqressiv xarakter nümayiş etdirə və xəstənin özünü vurmasına və özünə xəsarət yetirməsinə səbəb ola bilər. "The Journal of Neurology Neurosurgery & Psychiatry" jurnalında təsvir edilən bir hadisədə, 81 yaşlı qadın özünü boğmaq üçün təkrar cəhdlərdən sonra sol əlindən qorxur. Tədqiqatçılar korpus kallosum, frontal və ya oksipital loblar kimi beyin təzahürlərində lezyonlar aşkar etdilər. Bunlar insult, neyrodegenerativ xəstəliklər və ya beyin şişləri kimi inhibənin (beynin mənfi davranışları dayandırma qabiliyyəti) pozulduğu xəstəliklərdə müşahidə oluna bilər. Müalicədə koqnitiv-davranış terapiyası, botoks iynələri və antikonvulsant terapiya tətbiq olunur, qavrayışları pozulur. "Todd sindromu" olaraq da bilinən bu vəziyyət bədənin və ya ətrafdakı obyektlərin böyük və ya böyük sahələri ilə xarakterizə olunur. Həm də kiçik (makropsiya, mikropsiya) kimi qəbul edilir. “The Journal of Pediatric Neuroscience” jurnalında bildirilən bir hadisəyə görə, 6 yaşlı bir uşaq yatdıqdan 15-20 dəqiqə sonra otağındakı bütün əşyaların mikroskopik olaraq kiçik və uzaq göründüyünü hiss etdi. Bu vəziyyətin səbəbləri tam məlum olmasa da, miqren, temporal lob epilepsiyası, beyin şişləri, Epstein-Barr virus infeksiyası və ya halüsinogen maddələrin istifadəsi ilə əlaqəli ola bilər. Müalicədə miqren profilaktikasından istifadə edilə bilər.
Munchmeyer sindromu
Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) və ya "daş adam sindromu" kimi tanınan bu genetik xəstəlikdir. birləşdirici toxumanın proqressivləşən xəstəliyi.O, hansısa yolla sümük toxumasına çevrildiyi bir xəstəlikdir. Sümük və əzələ toxumasında böyümə faktorlarına nəzarət edən və inkişaf zamanı sümük inkişafı üçün vacib olan ACVR1 (Activin A reseptor Tip 1) geninin mutasiyası nəticəsində baş verir. Mutasiya kortəbii və ya otozomal dominant mirasla baş verir. Bu, adətən diş deformasiyaları, oynaqların sərtliyi, hərəkət problemləri və nəhayət qabırğaların tutulması ilə tənəffüs yollarının ağırlaşması ilə başlayan çox əlillik yaradan və həyatı məhdudlaşdıran xəstəlikdir. Yaralanmalar nəticəsində yeni sümük əmələ gəlməsi baş verdiyi üçün təsirlənmiş toxuma çıxarıla bilməz.
oxumaq: 0
