Trisiklik antidepresanlar (məsələn, imipramin, amitriptilin, desipramin), serotoninin geri alınması inhibitorları (məsələn, fluoksetin, paroksetin, sertralin) və monoamin oksidaz inhibitorları (məsələn, fenelzin, selejilin, parg) ilə müalicədən sonra çəkilmə simptomları baş verə bilər.
p> Bu sindromun yaranma ehtimalı qəbul edilən dərmanın dozası və yarımxaricolma dövründən, həmçinin dərmanın dayandırılma sürətindən asılıdır. Bu, çox güman ki, tədricən kəsilməkdənsə, birdən dayandırılan qısa təsirli dərmanlarla baş verir. Qısa təsirli serotoninin geri alınması inhibitoru paroksetin ən çox çəkilmə simptomlarına səbəb olan dərmandır, lakin bu simptomlar istənilən antidepresan növü ilə baş verə bilər.
Opioidlər, spirt və digər sui-istifadə maddələri ilə baş verən çəkilmə sindromlarından fərqli olaraq , antidepressant çəkilmə sindromu diaqnostikdir.Heç bir əlaməti yoxdur. Semptomlar qeyri-müəyyən və dəyişkəndir və antidepressantın son dozasından sonra 2-4 gün ərzində başlayır. SSRI-lər üçün başgicəllənmə, qulaqlarda cingilti, "başda elektrik şoku", yuxuya gedə bilməmə və kəskin narahatlıq kimi simptomlar təsvir edilmişdir. Dərmanı dayandırmazdan əvvəl antidepresanların istifadəsi hipomaniya və ya eyforiyaya səbəb olmamalıdır (keçmə sindromunun əvvəlki müalicənin yaratdığı əhval dəyişikliyi ilə bağlı olmadığına əmin olmaq lazımdır). Antidepresanların çəkilmə sindromu yalnız farmakoloji amillərlə bağlıdır və antidepresanların gücləndirici təsiri ilə əlaqəli deyil. Eynilə, bir antidepresan stimulantı gücləndirirsə, kəskin dayandırılması burada təsvir edilən antidepresan çəkilmə sindromundan daha çox stimullaşdırıcı çəkilmə simptomları ilə nəticələnəcəkdir. Dərman qəbuluna (məsələn, neyroleptik) başlandıqdan sonra bir neçə həftə ərzində inkişaf edən Parkinson tremoru, əzələ sərtliyi, akineziya (hərəkət itkisi və ya hərəkətə başlamaqda çətinlik) simptomlar.və ya bradikineziya (davranışın yavaşlaması) Xəstələr adətən simptomlar yaranmazdan əvvəl 72 saat ərzində dopamin antaqonistini qəbul edirdilər. Hipertermiya ilə müşayiət olunan həddindən artıq tərləmə (şifahi olaraq ən azı iki dəfə > 38.02C ölçülür) neyroleptik bədxassəli sindromun fərqli bir xüsusiyyətidir və bu xüsusiyyət ilə antipsikotik dərmanlar nevrologiyaya təsir göstərə bilər. Digər narahatlıq doğuran yan təsirlərdən fərqlənir. Termorequlyasiya mərkəzinin çökməsini göstərən həddindən artıq temperatur artımları, əsasən neyroleptik bədxassəli sindromun diaqnozunu dəstəkləyir. “Qurğuşun borusu” kimi təsvir edilən ən ağır formasında, antiparkinsoniya dərmanlarına tez-tez cavab verməyən ümumiləşdirilmiş sərtlik, nevroloji narahatlığın digər simptomları (məsələn, tremor, sialoreya, akineziya, distoniya, trismus, miyoklonus, dizartriya, disfagiya, rabdomiyoliz) bunu müşayiət edə bilər. Kreatin kinazın normal dəyərlərin yuxarı həddinin ən azı dörd dəfə artması tez-tez müşahidə olunur. Şüur səviyyəsində dəyişikliklər və delirium və ya stupordan komaya qədər müəyyən əhval dəyişiklikləri çox vaxt erkən tapıntıdır. Təsirə məruz qalan şəxslər ayıq, lakin çaşqın görünə bilər və katatonik stupora uyğun reaksiya verə bilməzlər.
oxumaq: 0
