SONSUZLUK VƏ GENETİKA

Həftədə 2-3 dəfə müntəzəm olaraq qorunmayan əlaqəyə baxmayaraq 1 il ərzində hamiləliyin əldə olunmamasıdır. Evliliyin ilk altı ayında hamiləlik baş verməzsə, cütlərin panikaya düşməsi və dərhal həkimə müraciət etməsi lazım deyil. Sonsuzluq müalicəsi baxımından müalicəyə başlamazdan əvvəl ən az bir il gözləmə müddəti lazımdır. Çünki heç bir problemi olmayan cütlüklərdə belə aylıq hamiləlik nisbəti təxminən yüzdə 25-dir. 1 ilin sonunda hamiləlik nisbəti yüzdə 80-ə yaxındır. Buna görə də cütlüklərin təxminən 1 il gözləməsi məqsədəuyğundur.

Gözləmə müddəti hər yaşda olan insanlar üçün eynidirmi?
Yaşdan bəri qadının hamiləlikdə mühüm rol oynayır; 35 yaşdan yuxarı qadınlar üçün gözləmə müddəti 6 ay, 40 yaşdan yuxarı qadınlar üçün isə hamilə qalmaq istəyənlər gözləmədən mərkəzə müraciət etməlidirlər.
Sonsuzluqda; Kişilər və qadınlar üçün ayrı-ayrı səbəbləri saxlamaq lazımdır. Kişilərdə sperma istehsalı problemləri ilk sırada gəlir. Az və ya qeyri-kafi sayda sperma, sperma hərəkətliliyi və forma pozuntuları hamiləliyin əhəmiyyətli dərəcədə qarşısını ala bilər. Bundan əlavə, cinsi disfunksiya, kişi reproduktiv sisteminin iltihabı və sistem xəstəlikləri kimi səbəblər də sonsuzluğa səbəb ola bilər. Qadınlar üçün; Ovulyasiya problemləri, borularda iltihab və ya tıxanma, borularda anatomik pozğunluqlar, uşaqlıq yolundakı mioma və poliplər, həmçinin endometrioz, zob xəstəlikləri və diabet kimi problemlər hamiləliyin qarşısını ala bilər.

MÜALİCƏSİ. SƏBƏBƏ GÖRƏ >
Hamiləliyi təmin etmək üçün kişilərə edilən spermioqramma testi ilə kişilərin problemləri böyük ölçüdə aydınlaşdırıla bilər. Qadınlara tətbiq edilən testlər də qadınların problemlərini daha ətraflı qiymətləndirməyə imkan verir. Qadın faktorunu qiymətləndirərkən; Yumurtalıqlar və yumurtlamanın olub-olmaması, boruların vəziyyəti və uşaqlıq yolu ilə bağlı problemlər araşdırılır. Diaqnoz üçün müayinələr tamamlandıqdan sonra cütlüklərin əksəriyyətinə diaqnoz qoyulur və səbəbə görə müalicə variantlarına üstünlük verilir.

Hər kəs üçün eyni müalicə üsuluna üstünlük verilirmi?
Sonsuzluq problemlərinin müalicəsi, səbəbinə görə edilir. Xəstələr kişi sonsuzluğu üçün uroloqlar tərəfindən qiymətləndirilir. qiymətləndirilir. Mövcud problemlər dərman və ya cərrahi üsullarla müalicə edilə bilər. Kişi sonsuzluğu müalicəyə cavab vermədikdə, hamiləlik mayalanma və ya in vitro gübrələmə kimi köməkçi reproduktiv üsullarla əldə edilə bilər. Eynilə qadınlarda da bir çox hallarda dərman və ya cərrahi üsullarla hamiləlik əldə oluna bilər.

ƏGƏR BORU Tıxanırsa və SPERM OLMAZSA, OPSİYON IN Vitro Gübrələmədir. br /> Bəzi xəstələr birbaşa in vitro gübrələmə namizədi olaraq qəbul edilə bilər. Bunlar; Bunlar həm boruları tıxanmış qadınlar, həm də sperma sayı çox az olan və ya spermada sperma olmayan kişilərdir. Bundan əlavə, müəyyən müalicə mərhələləri keçməsinə baxmayaraq hamiləliyə nail ola bilməyən cütlüklər və ya yaş faktorlarına görə vaxt itirmək istəməyən xəstələr də in vitro gübrələmə müalicələrinə müraciət edirlər.Topdan mayalanma müalicələri ilk dəfə inkişaf etdirildiyi zaman ağır kişilərdən başqa xəstələrə də müraciət edilir. sonsuzluq xəstələri bu müalicə ilə müalicə olunurdu. In vitro gübrələmə müalicəsi, sperma sayı və hərəkətliliyi müəyyən dəyərlərdən yuxarı olmalıdır. Qadından alınan yumurtalara müəyyən sayda sperma yatırılır və yumurtanın döllənməsi gözlənilir. Ancaq sperma sayı çox az olan və ağır hərəkətlilik qüsurları olan insanlarda klassik in vitro mayalanma üsulu ilə mayalanma nisbəti çox aşağı olur və ya mayalanma baş vermir. Lakin 1992-ci ildə mikroinyeksiya metodunun inkişafı ilə ağır kişi sonsuzluğu hallarında hamiləlik mümkün oldu. Bu texnikada xüsusi mikroinyeksiya iynəsi ilə hər yumurtaya tək bir sperma yeridilməklə mayalanma əldə edilə bilər.

Bu xəstələrdə cərrahi yolla xayalardan (kişi yumurtalıqlarından) sperma alına bilər. Mikrodiseksiya TESE üsulu ilə xəstələrin ortalama yüzdə 55-60-ından sperma alına bilir. Xəstədən çox az sayda sperma alınsa belə hamiləlik şansı var.Müalicəyə baxmayaraq hamiləlik əldə oluna bilmirsə və anatomik pozğunluq aşkarlanmazsa xəstələr üçün bəzi alternativlər düşünülə bilər. Bu üsulların effektivliyi 100 faiz sübut olunmasa da, təkrarlanan in vitro gübrələmə uğursuzluğu hallarında alternativ olaraq istifadə edilə bilər. Bu texnikalardan ən əhəmiyyətliləri; Preimplantasiya Genetik Diaqnoz Metodu (Pre-Hamiləlik Genetik Diaqnoz) PGT adlanır. Bunlar kultura adlanan intrauterin toxuma kulturası texnikası və köçürüldükdən sonra qanı seyreltmək üçün iynələrin istifadəsidir.

SAĞLAM KÖPRƏLƏR GENETİK DİAQNOZLA DOĞULUR
Hamiləlikdən Qabaq Genetik Diaqnoz(Preimplantasiya Genetikası Diaqnostik Metod-PGT); Bu, irsi xəstəlik daşıyan və ya daşıma riski olan insanlar üçün lazımdır. Bundan əlavə, qohum evliliyi olan və anadangəlmə qüsurlu doğulmuş cütlüklərə, zərərli teratogenlərlə qarşılaşanlara, təkrar hamiləlik itkiləri və düşüklər yaşayanlara, təkrarlanan in vitro gübrələmə çatışmazlığı hallarında, irəli ana yaşı ( 37 yaşdan yuxarı) və ya daha yuxarı yaş.Hamilə qalmaq istəyənlər və bəzi sonsuzluq halları (kişi və qadın sonsuzluğu) üçün də genetik diaqnostika tələb olunur.

Genetik Diaqnoz sayəsində artıq bir diaqnoz qoymaq mümkündür. genetik diaqnoz və hamilə qalmadan sağlam uşaq sahibi olmaq. Son illərdə genetik elmindəki inkişaflar; Laborator mühitdə in vitro gübrələmə üsulları ilə inkişaf etdirilən embrionların hamiləlik baş verməmişdən əvvəl genetik müayinəsinin aparılmasına və seçilmiş sağlam rüşeymlərin gələcək ananın rəhminə yerləşdirilməsinə imkan verir.Bu gün riskli hamiləliklərdə PGT proseduru həyata keçirilir. şəxs hamilə qalmadan əvvəl həyata keçirilir və gələcəkdə baş verə biləcək ciddi psixoloji, sosial və tibbi problemlərin qarşısı alına bilər. Genetik Diaqnoz Metodu, in vitro gübrələmə müalicəsi alan cütlüklər üzərində aparılır. Müalicə nəticəsində yumurtalar böyüdülür və yığılır. Sperma ilə döllənmiş hər yumurta 3 gün müddətində laboratoriyada saxlanılır. Bunlardan alınan hüceyrələr qabaqcıl molekulyar və sitogenetik laboratoriyada araşdırılır. Sürətli nəticələr analizi (FISH) aparılır. Ertəsi gün gələcək anaya yalnız sağlam embrionlar köçürülür. Beləliklə, gələcək ana hamiləliyin lap əvvəlində genetik cəhətdən sağlam embrionları qəbul edir.
Hamiləlikdən Qabaq Genetik Diaqnoz; Hamiləlik şansını artırır və aşağı düşmə ehtimalını azaldır. Ailələrə sağlam uşaq dünyaya gətirmək imkanı yaradılır. Ailə hamiləliyin kəsilməsi ilə əlaqədar tibbi və psixoloji travmalardan qorunur. Hamiləlik zamanı lazım olacaq kordosentez və ya amniyosentez kimi müdaxilələrə ehtiyac qalmır və hamilə qadının stressi aradan qaldırılır. Talassemiya kimi xəstəliklərdə toxuma tiplənməsi ilə doğulacaq körpə ailənin xəstə uşaqları tərəfindən təyin edilir. O, müalicə imkanlarını təmin edir:

oxumaq: 0

yodax