Əgər hamiləliyin ilk baş verdiyi andan qanda hamiləlik hormonunun səviyyəsinə nəzarət edilərsə, bütün hamiləliklərin əhəmiyyətli bir hissəsi, təxminən 40%-i, əslində, aşağı düşmə ilə nəticələnəcək. Biz diaqnoz qoya bilmirik, çünki qadınların çoxu bu itkiləri bir az menstruasiya gecikməsindən sonra normal qanaxma hesab edir. Menstruasiya gecikməsindən təxminən bir həftə sonra ultrasəsdə hamiləlik kisəsini görürük. Hamiləlik kisəsini gördüyümüz qadınların 20%-i, daha da irəlilədiyimiz və dölün ürək döyüntüsünü gördüyümüz hamiləliklərin 5%-i aşağı düşür. Nəticədə körpənin ürək döyüntüsünü gördükdən sonra ailəyə hamiləliyin problemsiz davam edə biləcəyinə daha çox əminlik verə bilərik.
İlk dövrdə baş verən düşüklərin üçdə ikisinə xromosom pozğunluqları cavabdehdir. 3 ay (hamiləliyin 12-ci həftəsi). Bunların əksəriyyəti həmin hamiləliklə bağlı pis təsadüflərin nəticəsidir. Nadir hallarda ana və ya atada daşıyıcı səviyyələrdə aşkar edilən xromosom pozğunluqları da təkrarlanan aşağı düşməyə səbəb ola bilər. Bundan əlavə, hamiləlik zamanı infeksiyalar, hamiləliyə mənfi təsir edən dərmanların istifadəsi, ananın radiasiya və xroniki xəstəlikləri də aşağı düşməyə səbəb ola bilər.
Hamiləliyin son həftələrində (13-26-cı illər arası) hamiləlik ağrısız şəkildə düşürsə. həftələr), uşaqlıq boynunda zəiflik var.(müqavimətin/çatışmazlığın azalması) nəzərə alınmalıdır.
Hamiləliyin erkən dövründə qanaxma olarsa və uşaqlıq boynu qapalı olarsa, vəziyyət təhdid edilən aşağı düşmə adlanır. Artan risk olsa da, bu halların əhəmiyyətli bir hissəsi aşağı düşmə ilə nəticələnmir. Elmi məlumatlara nəzər salsaq, nə ciddi yataq istirahəti, nə də qəbul edilən hormonal dərmanlar təbii nəticədə ciddi dəyişiklik etmir. Bu dövrdə uşaqlıqda sancmalara səbəb olmamaq üçün cinsi əlaqədən qaçınmaq yaxşı olar.
Abort və qidalanma arasında elmi cəhətdən sübut edilmiş heç bir səbəb-nəticə əlaqəsi yoxdur. Bununla belə, siqaret, alkoqol və kofeinlə zəngin pəhrizin aşağı düşmə riskini artırdığına dair məlumatlar var.
35 yaşdan aşağı ardıcıl üç uşaq və yaşdan yuxarı iki uşaq aşağı düşür. 35-ə Təkrarlayan Düşüklər deyilir. Əlavə müayinələrə baxmayaraq, bu halların təxminən yarısında heç bir səbəb tapmaq mümkün deyil. Uşaqlıq yolunda struktur pozğunluqları, ana və ya atada daşıyıcı səviyyəli xromosom pozğunluqları, infeksiyalar, şəkərli diabet və qalxanabənzər vəzinin müayinəsi uyğundur. Uterusda aşkar edilir, anadangəlmə və ya qazanılmışdır Uşaqlıq boynu problemləri üçün cərrahi müdaxilə və ya uşaqlıq boynu çatmazlığı hallarında dəstək üçün tikiş yaxşı nəticələr verə bilər. Bir müddət geniş şəkildə yoxlanılmasına baxmayaraq, qanın laxtalanma meyli (trombofiliya) ilə təkrarlanan aşağı düşmə arasında əlaqə mübahisəlidir. Venöz tıkanıklığı olmayan (tromboembolizm) və güclü ailə tarixi olanlarda trombofili skrininqi tövsiyə edilmir.
Daşıyıcı xromosom pozğunluqlarında in vitro mayalanma yolu ilə əldə edilən sağlam embrionlar uşaqlıq yoluna köçürülməlidir.
oxumaq: 0
