Hamiləlik zamanı risklərdən qaçınmaq üçün ilk addım hamiləlikdən əvvəl planlaşdırma ilə başlayır. Hamiləlik ilk növbədə planlı bir hərəkət olmalıdır və cütlüklər uşaq dünyaya gətirməyə qərar verəndə, yəni mənəvi və sosioloji cəhətdən uşaq sahibi olmağa hazır olduqları zaman mütləq ginekoloqa müraciət etməli və məsləhət almalıdırlar.
< br /> Hamiləlik zamanı risklərdən qaçınmaq mümkündürmü?
Hamiləlik zamanı risklərdən qaçınmaq əslində hamiləlikdən əvvəl başlamalıdır. Hamilə qalmaq planlı bir hərəkət olmalıdır və cütlüklər uşaq sahibi olmaq qərarına gəldikdə mütləq ginekoloqa müraciət etməli və məsləhət almalıdırlar. Hətta hamilə qalmadan əvvəl risklər barədə məlumatlandırılmalı və menstrual dövrünüzdən bir həftə sonra hamiləlik şübhəsi ilə həkimə müraciət etməli və təqib edilməlidir. Bir çox hamilə qadın, menstruasiyanın 1 həftəsindən sonra həkimə müraciət etməyi gözləyir, beləliklə, ektopik hamiləliyin erkən aşkarlanması və aşağı düşmə təhlükəsi üçün vaxtında müdaxilə şansını əldən verir. Hamiləlik riskləri doğuşdan sonraya qədər davam etdiyi üçün, doğumdan sonra 40-cı günə qədər həkimləri ilə əlaqəni kəsməməlidirlər.
Bu risklər nələrdir?
Riskli hamiləliklərin iki ölçüsü var: anadan yaranan risklər və anadan qaynaqlanan risklər. döl. Ancaq ana və döl o qədər sıx əlaqədədir ki, hamiləlik zamanı biri üçün risk digəri üçün çox vaxt yüksək risk daşıyır. Hamiləlik dövrü, hamiləlikdən əvvəlki dövr üçün anadan yaranan ən əhəmiyyətli risklərdən biridir. İdeal hamiləlik yaşı 20-30 yaş arasıdır. İnkişaf edən texnologiya ilə sərhədlər aşılsa da, 18 yaşdan kiçik və 35 yaşdan yuxarı hamiləliklər yüksək risklər daşıyır. Yaş artdıqca genetik xəstəliklərin tezliyi artdığından xroniki xəstəliklərə məruz qalma riski artır və hamiləlik zamanı baş verə biləcək fiziki yüklənmənin artmasına ananın müqaviməti azalır. 18 yaşından kiçik gözləyən analar fiziki və mənəvi inkişaflarını tamamlaya bilmədiklərindən hamiləlik risklərini daha sıx yaşayırlar. Yüksək qan təzyiqi də hamiləlikdən əvvəlki dövrdə əhəmiyyətli bir risk faktorudur. Yüksək qan təzyiqi olan analar hamiləlik zamanı ürək-damar sistemlərində yaranan gərginliklə bağlı problemlərə daha həssasdırlar. Bundan əlavə, hamiləlik hipertoniya ilə çətinləşdikdə, həm ana, həm də körpə üçün həyati təhlükə yarada bilər. o ker xəstəliyi də hamiləliyin qarşısını ala bilər. Hamiləlik dövründə ananın maddələr mübadiləsinin pozulması ana üçün əlavə yük yaradır və döldə struktur anomaliyalarının tezliyini artırır ki, bu da doğuşdan sonra körpələr üçün bir çox problemlər yarada bilər. Ananın ağır anemiyası, ürək, böyrək və revmatizm kimi sistem xəstəlikləri, çəkisinin az və ya artıq olması, alkoqol, siqaret, müntəzəm narkotik istifadəsi, miomanın olması mühüm risk faktorlarıdır.
Hamiləlikdən sonra risklər yarana bilərmi?
Əlbəttə. Hamiləlik hipertoniyası və ona bağlı yarana biləcək fəsadlar, gestational diabet ana üçün artan fiziki yük yaradır və qarın boşluğunda birdən çox körpənin yer tutması, eləcə də monoziqot əkizlərdə ananın orqanlarının təzyiq altında olmasına səbəb olur. və ya bir-birindən qan oğurlaya bilən, hər iki körpənin qan itirməsinə səbəb olan təkarvadlı əkiz körpələr.Çoxlu hamiləliklər, bəzi revmatik xəstəliklərin hamiləliklə bağlı formaları, ana suyunun vaxtından əvvəl pozulması, körpənin partnyoru tərəfindən doğum yolunun maneə törədilməsi və ana bətnindəki anadangəlmə qüsurlar hamiləlik zamanı yaranan risklərdir.
Bu risklər nə vaxt və necə aşkar edilir?
Körpələrdə baş verə biləcək struktur və xromosom anomaliyaları ən vacib olanlardır. risklər. Bu səbəbdən ailələr problemləri müəyyən etmək üçün mütləq 11-14 həftədə qiymətləndirmə testindən, 18-23 həftədə isə ikinci səviyyəli ultrasəs müayinəsindən keçməlidirlər. Bu problemlər arasında ana bətnində müalicə oluna bilənlər müalicə edilməli, doğuşdan sonra tibbi və ya cərrahi müdaxilə tələb edən körpələr üçün müvafiq şərait yaradılmalı, həyata uyğun gəlməyən anomaliyalar üçün ailələrə məsləhətlər verilməli və onlara təsir edən şoklardan qorunmalıdır. doğuşdan sonra baş verə bilər. Əslində, 11-14 həftəlik qiymətləndirmə testinə və 18-23 həftəlik ətraflı ultrasəsə bu müddət ərzində ediləcək hamiləlik nəzarəti və rutin testlər də əlavə olunduqda, inkişaf edə biləcək risklər haqqında ümumi təəssürat əldə edilə bilər. Bütün riskli hamiləlik müayinələrinin ən vacib iki addımı bu dövrdür.Və bu iki test təcrübəli əllərdə və keyfiyyətli icra olunarsa, məna kəsb edir.
Daha sonra edilməsi lazım olan bir şey varmı?
Bu müddət ərzində müəyyən edilmiş risklərə görə Riskli hamiləliklər xüsusi olaraq daha mürəkkəb üsullarla izlənilməli, digər hamilə qadınlar isə gündəlik hamiləlik təqiblərinə qayıtmalıdırlar.
Riskli hamiləlikləri azaltmaq üçün nə etmək olar?
Mümkün olduğu qədər, 18 yaşdan yuxarı və 35 yaşdan aşağı və sosial- İqtisadi və psixoloji olaraq doğum qərarı uyğun vaxtda verilməlidir. Ailədə xroniki xəstəliklər və genetik problemlər barədə həkimə tam məlumat verilməli, hamiləlik dövründə balanslaşdırılmış qidalanmaya riayət edilməli, müayinələr kəsilməməlidir.6-7. İlk aydan başlayaraq körpənin hərəkətləri mütəmadi olaraq hesablanmalıdır. (Körpə gün ərzində ən az 10 dəfə oynamalıdır.) Hamiləlik zamanı su qopması, qanaxma və ya cinsiyyət orqanlarından axıntı olması halında dərhal həkimə müraciət edilməlidir.Vasitəsi olan ailələr 11-14 həftəlik qiymətləndirmə testini laqeyd qoymamalıdırlar. 18-23 həftə ətraflı ultrasəs müayinəsi.
Hazırda hamiləlik risklərinin aşkarlanmasında texnologiyanın məhdudiyyətləri hansılardır?
Təəccüblü şəkildə inkişaf edən texnologiya və biliklərlə, Körpənin burun sümüyü və sinə qalınlığı artıq ölçülə bilər.Çənə sümüklərini ölçməklə xromosom anomaliyalarını skan edə bilərik. Rəngli Doppler ultrasəs ilə uşaqlıq yolunda qan axını ölçməklə, hamiləlik hipertoniyasının (hamiləlik zəhərlənməsi) mümkün inkişafını və döldə böyümə və inkişaf geriliyini proqnozlaşdıra bilərik. Körpənin beyin qan dövranını ölçməklə, körpə ana bətnində olarkən qan azlığının dərəcəsini izləyə bilərik və ya bəzi damarlarını müayinə edərək körpənin bətnində oksigenlə zənginliyini təyin edə bilərik. Lazer üsulu ilə ana bətnində əkizlər arasında qan sızmalarını əməliyyat edə bilərik. Qələm kimi kiçik kameralardan istifadə edərək, ana bətnində olan körpənin şəklini çəkə və ana bətnindəki körpə üzərində bəzi əməliyyatlar edə bilərik.
Son illərdə bu sahədə maraqlı bir inkişaf varmı?
Son illərdə hüceyrələrdə olduğu müəyyən edilmişdir. ana bətnindəki dölün ana bətni ilə qarışması.Bunun əsasında bəzi xüsusi üsullarla bu hüceyrələr təsbit edilə və anadan sadə qan şəkəri testi alınaraq körpənin genetik quruluşu qiymətləndirilə bilər.Bu üsulla Körpəyə invaziv prosedurla (iynə ilə uterusa daxil olmaq və amniotik su götürmək və ya həyat yoldaşından biopsiyaya qədər) xüsusilə Daun Sindromu və bir çox genetik qüsurlar diaqnozu qoyula bilər. Diaqnoz əməliyyat kimi riskli prosedurlara ehtiyac olmadan da qoyula bilər. Bu günə qədər aparılan araşdırmalar göstərmişdir ki, əgər axtarılan xromosom pozğunluğu yoxdursa, yoxdur, əgər varsa, 2% səhv nisbəti olduğu üçün invaziv əməliyyatlar aparılmalıdır. qısa müddətdə, bəlkə də yaxın gələcəkdə, məsələn, 10 il içində baş gicəlləndirici bir şəkildə, çox nadir hallarda invaziv diaqnostik prosedurlar tələb olunacaq. Buna ehtiyacımız olacaq.
oxumaq: 0
