Bu, hamiləliyin 10-cu həftəsindən sonra bütün tək və əkiz hamiləliklərdə trisomiyaları aşkar etmək üçün istifadə edilən qabaqcıl qan testidir. Bu, sizin Trisomiya 18
(Edvards sindromu) riskinin yüksək və ya aşağı olub-olmadığını qəti şəkildə göstərir. Trisomiya 13 (Patau sindromu).
Trisomiya 21, 18 və ya 13 nədir?
İnsanlarda 23 növ xromosom var və əksər insanlarda bu xromosomların hər biri bir cütdür. . (deməli, cəmi 46
xromosomdur) Trisomiya iki olması lazım olan xromosomların sayının üç (cəmi 47
xromosom) olmasıdır. Ən çox rast gəlinən trisomiyalar 21, 18 və 13-cü xromosomlardır.
Trisomiya 21 təxminən 1700 doğuşdan birində baş verir və risk ananın yaşı ilə artır. Belə bir vəziyyətdə əqli qüsurlar və bəzi fiziki qüsurlar, daha çox ürək anomaliyaları müşahidə edilir. Gözlənilən ömür uzunluğu təqribən 60
ildir.
Trisomiya 18 və 13 təxminən 17.000 doğuşda bir dəfə baş verir və risk ananın yaşı ilə artır. Belə olan halda
əqli qüsur və müxtəlif fiziki qüsurlar müşahidə olunur.
Nəticə almaq üçün nə qədər vaxt gözləyirsiniz?
Test nəticələri adətən 2-3 həftə ərzində hazır olur.
Təxminən 5% hallarda test nəticə vermir.
Nəticələrin şərhi
Ananın qanında hüceyrəsiz DNT analizi ilə aparılan testlərdən sonra döldə trisomiya diaqnozu qoyulur. 21 (Daun
Sindromu), trisomiya 18 və xəstənin trisomiya 13
üçün aşağı və ya yüksək risk qrupunda olması müəyyən edilə bilər. Test nəticələri heç vaxt bəli və ya yox kimi verilmir. Bunun səbəbi; Test araşdırılan trisomiyalar üçün 99% aşkarlama nisbətinə və 0,1% yanlış müsbət və 1% yanlış mənfi
nisbətinə malikdir. Test bu etibarlılıq hədləri daxilində tətbiq edildiyi üçün hazırda bütün dünyada diaqnoz yox, skrininq testi kimi qəbul edilir
. Nəticədə; Analiz nəticələrinin bəli və ya yox
ifadəsi kimi deyil, risk hesablaması kimi verilməsinin daha doğru olduğu qəbul edilir.
Harmony Prenatal Testin Üstünlükləri Nələrdir?
1. Asan
Qan toplamadan başqa heç bir prosedur tələb olunmur. Bunun üçün xüsusi köçürmə forması tələb olunmur. 2-3 həftə ərzində nəticə verir
.
2. Qəti
Digər skrininq testləri, məsələn, ultrasəs ilə birlikdə həyata keçirilən qan testləri, 5% yanlış müsbət nəticələrə (trisomiya əslində olmadıqda varmış kimi görünür) və 30% ehtimalına malikdir. yanlış mənfi nəticə (trisomiya mövcud olsa da, qaçırılır).
mövcuddur. Harmony Prenatal Testində bu nisbətlər çox aşağıdır; O, Daun Sindromuna səbəb olan trisomiya
21-in aşkarlanmasında 0,1%-dən az səhv nisbəti və 99% dəqiqliklə qəti nəticələr verir.
3. Təhlükəsiz
Anadan yalnız qan nümunəsi götürüldüyü üçün bu, qeyri-invaziv prosedurdur və ana və döl üçün heç bir risk yaratmır. Diaqnoz üçün amniyosentez və xorion villus biopsiyası geniş istifadə olunsa da, həm ana, həm də körpə üçün müəyyən risk daşıyır.
oxumaq: 0
