Hamiləlik zamanı aparılan ultrasəs müayinələri həm dölün (doğmamış körpənin), həm də gələcək ananın vəziyyəti haqqında dəqiq diaqnoz qoyulmayan, lakin həkimə nəzarət etməyə kömək edə biləcək nəticələr verir. Düzgün aparılarsa, hamiləlik zamanı ultrasəs müayinəsi dölə mənfi təsir göstərmir.
Ultrasəs müayinəsi hamiləliyin olub-olmamasını, dölün həyat qabiliyyətini, çoxlu hamiləliyin olub-olmamasını, ektopik hamiləlik ehtimalını müəyyən edir. hamiləlik, hamiləlik həftəsi, dölün böyüməsi və onun mayesinin vəziyyəti.Doğuşun baş verə biləcəyi günlər müəyyən səhv hədləri daxilində müəyyən edilir. Körpənin mövqeyi, plasentanın (körpənin ortağı) yerləşməsi və uşaqlıq boynunun uzunluğu, göbək bağındakı damarların sayı, körpədəki suyun miqdarı, böyümənin monitorinqi üçün ölçülər (baş diametri, baş ətrafı, qarın ətrafı, sümük uzunluqları), kəllədaxili strukturlar, üz profili və burun sümüyü, yuxarı dodaq bütövlüyü, boyun qalınlığı (boyundakı maye qalınlığı 11-14-cü həftədə, dərinin qalınlığı sonrakı həftələrdə ölçülür), ağciyərlər, diafraqma membranı, ürək otaqları, iri damarlar ürəyə giriş-çıxış, mədə, bağırsaq sıxlığı, böyrək və sidik kisəsi, onurğa sütunu, qollar, ayaqlar, əllər, ayaqlar, uzun sümüklər qiymətləndirilir.
Qanı uşaqlığa aparan əsas arteriyaların rəngli doppler müayinəsi. və körpənin göbək bağından keçən qan axını: Bu müayinə hamiləlik qan təzyiqi və sonrakı həftələrdə inkişaf edə biləcək qan təzyiqini qiymətləndirir.Hamiləliyin ilk dövrlərində anadan körpəyə keçən infeksiyalar (CMV, məxmərək, parvovirus infeksiyaları) hamiləliyin 20-ci həftəsindən əvvəl), körpədə xromosom pozğunluqları (ən çox trisomiya 18, trisomiya 13, trisomiya 21) və anadangəlmə qüsurlar, əkiz hamiləliklər və digər çoxsaylı inkişaflar kimi inkişaf gecikməsinə səbəb ola biləcək vəziyyətlər haqqında ilkin məlumat verə bilər. hamiləliklər. Bununla belə, hamiləliyin təqibi yalnız ultrasəs müayinəsi ilə aparılmamalıdır.
Xromosom anomaliyalarını yalnız ultrasəs müayinəsi ilə aşkar etmək şansımız məhduddur. Hamiləliyin 11-ci həftəsindən başlayaraq bəzi xromosom anomaliyaları üçün skrininq aparıla bilər və xromosom xəstəliyinin "tapılma ehtimalı" təxmin edilir. Bunun üçün ense translucency testi, ikiqat və dördlü "skanlama" testlərindən istifadə olunur. Son illərdə bunlara ana qanından alınan fetal DNT ilə aparılan testlər daxildir. (NIPT) də əlavə edildi. Nəticələrin riskli hesab edildiyi hallarda xromosom analizi villus biopsiyası və ya amniyosentez kimi diaqnostik üsullardan istifadə etməklə aparılır. Xromosom anomaliyalarının qəti diaqnozu yalnız 11-14 həftə arasında CVS (xorion villus nümunəsi) və ya 15-22 həftə arasında amniyosentezlə edilə bilər. NIPT və ultrasəs ilə həyata keçirilən ikiqat dördlü test kimi testlər yalnız skrininq testləridir və qəti diaqnostik üsullar deyil. Xromosom pozğunluqlarının qəti diaqnozu yalnız xorion villus biopsiyası və ya amniosentez aparılmaqla qoyula bilər.
Hər 100 hamiləlikdən 2-də döldə anadangəlmə anomaliya aşkar oluna bilər. Doğuş zamanı görünə bilən bu anormallıqların yalnız 30-50%-i hamiləliyin 11-13 həftəsində ultrasəs müayinəsi ilə aşkar edilə bilər. Başqa sözlə, “bütün” mümkün anormallıqlar üçün nəticə əldə etmək mümkün deyil. Hamiləliyin 18-23 həftəsi. Döldə ola biləcək anomaliyalar 2-ci həftədə aparılan ətraflı ultrasəs müayinəsi ilə bir qədər yüksək sürətlə aşkar edilə bilər.
4 Ölçülü Ultrasəs Nəticələri
Bir problem ultrasəs çəkildiyi həftədə olmamaq daha sonrakı dövrlərdə baş verə bilər və ya mövcud olmasına baxmayaraq mövcud ola bilər.Dölün ölçüsünün kiçik olması səbəbiylə görünməməsi mümkündür. Məsələn, beyin funksiyalarının pozğunluqları, görmə və eşitmə qüsurları, ürəkdə kiçik dəliklər və qapaq problemləri, vəzi, dəri və sinir xəstəlikləri, görünməyən farenks, bağırsaq, böyrək və anal maneələr, cinsiyyət pozğunluqları, omba çıxığı, aşkar olmayan sümük. qısalıq, Bəzi barmaq-ayaq anomaliyaları, bəzi xromosom pozğunluqları və bir çox nadir genetik xəstəliklər taramalar zamanı aşkar edilə bilməz və erkən diaqnoz edilə bilməz.
Bu taramalarda zaman zaman (təxminən) bir problem əslində mövcud olmayan mövcud kimi görünə bilər və əsassız narahatlığa səbəb ola bilər. . Narahatlıqları aradan qaldırmaq üçün digər laboratoriya testləri tələb oluna bilər və döl və onun əlavələrindən nümunələr götürülə bilər (amniosentez...). Bu müdaxilələr əlavə xərclərə və hətta hamiləlik itkisinin aşağı nisbətinə (1%) səbəb ola bilər.
Bununla intensiv maraqlanan perinatologiya mütəxəssisləri (Yüksək Riskli Hamiləliklər üzrə alt şöbə mütəxəssisi olan Ginekoloqlar) və ya təcrübəli radioloqlar Bu ultrasəs müayinəsi 2-ci səviyyəli ultrasəs müayinəsidir, Detal Fetal ultrasəs, ətraflı ultrasəs, detallı fetal ultrasəs, rəngli ultrasəs, rəngli Doppler ultrasəs, 4 ölçülü rəngli ultrasəs, fetal anomaliya taraması kimi fərqli adlarla tanınır. Bu, orta hesabla 45 dəqiqə çəkir.
Ultrasonoqrafiya ilə aparılan ətraflı mamalıq skrininq müayinəsi bütün anadangəlmə xəstəliklərə və ya qüsurlara diaqnoz qoya bilməz. Burada qeyd olunanlar döllə bağlı əsas problemlərin və xüsusilə də həyatı təmin etməyən böyük problemlərin yoxlanılmasıdır və görüntünün kifayət etmədiyi hallarda gözlənilən nəticə alınmaya bilər. Nəticədə hamiləlik zamanı aparılan ultrasəs müayinəsi doğulacaq körpə haqqında ilkin təsəvvür yaradır. Şübhəli hallarda əlavə müayinələr tələb oluna bilər. Mürəkkəb hallarda həkimlər bir-birindən kömək istəyə bilərlər.
Ultrasəs müayinəsinin əksəriyyəti ağ-qara (2 ölçülü) zonddan istifadə etməklə həyata keçirilir. Doppler qan axınının ölçülməsi zamanı rəngli ultrasəsdən istifadə edilir, 3 və ya 4 ölçülü (3D/4D) ultrasəs müayinəsi isə lazım olduqda, xüsusilə səthi anatomiyanın (üz, dodaqlar, əllər, ayaqlar kimi) diaqnozunda və bəzi ürək anomaliyaları. Müvafiq mövqe və görüntü keyfiyyətinə nail olunarsa, körpənin üzünü görə biləcəyiniz şəkillər çəkilir. Ultrasəs müayinəsinin sonunda sizə 4D şəkillər, CD, video və rəngli şəkillər verilir.
oxumaq: 0
