Yeni doğulmuş körpələrə tətbiq edilən daban qanı müayinəsi bəzi anadangəlmə xəstəlikləri qalıcı zədələnmədən əvvəl aşkar etmək imkanı verir. Daban qanının skrininqi iki mərhələdədir, birinci mərhələ doğumdan sonra ilk 48 saat ərzində xəstəxanada aparılır və yeni doğulmuş körpələrin dabanından kiçik iynə ilə bir neçə damcı qan alınaraq tətbiq edilir. xüsusi kağızların qanla hopdurulması. Ancaq körpələrdən ilk qan nümunəsi erkən dövrdə alındığı üçün hələ körpələr kifayət qədər qidalanmadıqda tam nəticə verməyə bilər. Bu səbəblə ikinci mərhələ 1 həftə sonra ailə təbabətində (və ya doğuşun aparıldığı xəstəxanada) təkrar daban qanı nümunəsi götürülərək həyata keçirilir və bu sayədə maddələrin yığılması gözlənilən vaxt keçir. xəstə körpələrdə qidalanmanın artması ilə orqanizmdə artım müşahidə olunur.
Niyə körpələrdə daban qanı olur?
Yeni doğulmuş skrininqin məqsədi həyat və ya uzunmüddətli sağlamlıq üçün təhlükə yaradan xəstəliklər aşkar edilməzdən əvvəl aşkar etmək. Bu xəstəliklərə anadangəlmə metabolik xəstəliklər, endokrin xəstəliklər, talassemiya kimi qan xəstəlikləri, oraqvari hüceyrəli anemiya, immun çatışmazlığı, kistik fibroz və ağır anadangəlmə ürək qüsurları daxildir. Bu nadir pozğunluqların erkən müalicəsi təsirlənmiş xəstələrdə ciddi əlillik və ölüm ehtimalını əhəmiyyətli dərəcədə azalda bilər. Körpənizdə bu xəstəliklərin olub-olmadığını araşdırmaq üçün daban qanı nümunəsi götürülməlidir.
Skrininq Proqramına Daxil olan Xəstəlikləri Necə Müəyyən etmək olar?
Tarama proqramına daxil olan xəstəliklərin müəyyən edilməsində; Həmin xəstəliklərin cəmiyyətdə yayılması, diaqnoz və müalicənin asan olması, vaxtında müalicə olunarsa ağır zədələrin qarşısının alınması kimi amillər mühüm amillərdəndir. Ölkəmizdə fenilketonuriya, hipotireoz, kistik fibroz, biotinidaza, konjenital adrenal hiperplaziyası (KAH), onurğa əzələ atrofiyası (SMA) xəstəlikləri yeni doğulanlarda daban qanı skrininqindən keçirilir.
Fenilketonuriya, Hipotiroidizm, Kistik Fibroz, Biotinidaza, Anadangəlmə Adrenal Hiperplaziya (CAH), Onurğa Əzələ Atrofiyası (SMA) Qısaca nədir?
Fenilketonuriya anadangəlmə metabolik xəstəlikdir, bu xəstəlikdən əziyyət çəkən uşaqlar proteinlə qidalanırlar. qidalar. Enylalanini həzm edə bilmir və orqanizmdə fenilalaninin artması zehni geriliyə və bir çox ciddi sağlamlıq problemlərinə səbəb ola bilər.Kistik fibroz doğuşdan etibarən selik və tər vəzilərini, xüsusilə ağciyər və bağırsaqları təsir edərək orqanlara ciddi zərər verə bilər.Görmə kimi problemlərə səbəb ola bilər. və eşitmə itkisi
Onurğa Əzələ Atrofiyası (SMA), əksinə, mütərəqqi zəiflik və əzələ itkisi ilə irəliləyir və tənəffüs əzələlərinə təsir edərək tənəffüs çatışmazlığına səbəb ola bilər.
Daban qanı müntəzəm olaraq 1 həftə ara ilə 2 dəfə alınır. Götürülmüş qan nümunələri Səhiyyə Nazirliyinin mərkəzlərinə göndərilir. Əlavə olaraq; Bəzən kifayət qədər qan alınmaması, şübhəli nəticələrlə testin təkrarlanması və ya buna bənzər səbəblərə görə körpənizdən daha çox qan almaq lazım ola bilər. Bu testlər skrininq məqsədləri üçündür və qəti diaqnoz üçün əlavə müayinə və klinik qiymətləndirmə tələb oluna bilər.
Daban qanının nəticələrini necə öyrənmək olar?
Əgər yoxsa? Tarama testlərində problemlər aşkarlanır, ailələr geri qaytarılmır. Laboratoriyanın nəticələrinə görə təkrarlanması lazım olan və ya köçürülməsi lazım olan körpələrin ailələrinə çatılır. Səlahiyyətli səhiyyə işçiləri üçün testlərdən keçərkən sizə tam və dəqiq əlaqə məlumatlarınızı təqdim etmələri vacibdir.
Diaqnostikadan sonrakı proses necə işləyir?
Xəstəlik müsbət nəticələnəndə Səhiyyə Nazirliyinin konkret alqoritmi var, ilk növbədə ailə həkimi ailə ilə əlaqə saxlayıb onları öz bölməsinə dəvət edir və lazımi məlumatları verir. Növbəti prosesdə əlaqədar xəstəlik üçün müvafiq mərkəzlərə köçürüləcəksiniz. Təşəbbüs edilir. Məsələn, yeni doğulmuş körpədə fenilketonuriya aşkar edilərsə, o, Uşaq Endokrinoloji Klinikasına yönəldilir və diaqnozu təsdiqləmək üçün analizlər aparılır. Diaqnoz qoyularsa, müvafiq müalicəyə başlanır.
oxumaq: 0
