İRSİ DÖŞ VƏZİ XƏRÇƏNGİ

BRCA-1 və BRCA-da mutasiya (pozğunluq) nəticəsində baş verir. -2gen.faiz. Belə bir genetik pozğunluq nəticəsində inkişaf edən döş xərçəngləri bütün döş xərçənglərinin təxminən 10%-ni təşkil edir. İrsi süd vəzi xərçəngləri gənc yaşda (menopozdan əvvəl), hər iki döşdə xərçəngin inkişafı və döş xərçəngi ilə birlikdə yumurtalıq xərçənginin inkişafı kimi xüsusiyyətlərə malik ola bilər.

BRCA- İnkişaf riski olsa da. 1 gendə mutasiya olan qadınlarda döş xərçəngi 85% və yumurtalıq xərçəngi riski 45%, BRCA-2 gen mutasiyası olanlarda döş xərçəngi riski 84% və yumurtalıq xərçəngi riski 76-dır. %. Əgər onların hər ikisində mutasiya olarsa, bu nisbətlər daha da artır.

  • DİAQONİSTİK NECƏ:

BRCA-1 və BRCA-2mutasiyası genetik testlə müəyyən edilir.

  • BRCA-1 və BRCA-2 SINAQLARI KİMLƏR:
  • Birinci dərəcədən iki nəfər(ana, bacı, qız) qohumlarında süd vəzi xərçəngi varsa və onlardan biri 50 yaşa qədər xəstədirsə
  • Birinci və ya ikinci dərəcəli qohumlardan(nənə, bibi, bibi) Əgər üç və ya daha çoxunuzda süd vəzi xərçəngi varsa
  • Ailənizdə həm döş, həm də yumurtalıq olan qohumunuz varsa xərçəng
  • Birinci dərəcəli qohumunuzda hər iki süd vəzi xərçəngi varsa
  • Ailənizdə kişi döş xərçəngi varsa
  • Bu halda genetik məsləhət tələb olunur. hansı genetik testlərin aparılmalı olduğu ilə bağlı.

    • BRCA-1 və BRCA-2 POZUĞU OLANLARDA GÖRÜLMƏLƏYİ TƏDBİRLƏR:
  • Dərmanlardan qorunma: Tamoksifen və ya raloksifen kimi estrogenləri basdıran dərmanların istifadəsi döş xərçənginin inkişaf riskini 50% azaldır
  • Profilaktik cərrahi prosedurlar: strong>Süd vəzilərinin ikitərəfli dərisinin qorunması, içindəki döş toxumasının boşaldılması və eyni seansda silikon protez qoyulması ilə həyata keçirilən əməliyyatla döş xərçəngi riski 95% azaldıla bilər. Premenopozal xəstələrdə ikitərəfli yumurtalıqların çıxarılması da tövsiyə olunur.
  • oxumaq: 0

    yodax