Həm oğlan, həm də qız uşaqları üçün ciddi problem olan genital anomaliyalar psixoloji pozğunluqlarla yanaşı, cinsi həyata mənfi təsir göstərir. Hətta onların uşaq sahibi olmasına mane olur.
Kişi Uşaqlarda Genital Anomaliyalar
Belə problemlər vaxtında müayinə olunmalı və müalicə edilməlidir. Çünki sonrakı yaşlarda cinsi həyata mənfi təsir edərək sonsuzluğa səbəb ola bilər. Xarici cinsiyyət sistemindəki fərq kişi reproduktiv orqanından asılıdır. Xaya inkişafı bu orqanın inkişafından məsul olan Y xromosomunda olan bölgə tərəfindən tənzimlənir.
Orqanın cinsi göstəriciləri göstərəcək səviyyədə inkişafı 8-ci həftəyə qədər tamamlanmır. embrioloji formalaşma prosesi. Buna görə də o, həm Qurd kanalı adlanan kişi cinsiyyət kanalını, həm də Müller kanalı adlanan qadın cinsiyyət kanalını ehtiva edir. Tsikl əsnasında testosteronun əmələ gəlməsinə mane olan hüceyrələrin və qadın kanalının qurğulardan ifraz olunması bütün cinsiyyət sisteminin kişi istiqamətində tamamlanmasını təmin edir. Bu mərhələnin normal başa çatması ilə sağlam oğlan doğulur. Qadınlarda testislər olmadığı üçün Müller kanalının inkişafına mane olan hormon ifraz olunmur. Bu səbəbdən cinsiyyət sistemi qadın yönümlüdür.
Xarici cinsiyyət sistemində hər hansı dəyişiklik aşkar edildikdə dərhal həkimə müraciət edilməlidir. Lazım gələrsə, həkim sizi uroloqa yönləndirəcək.
Fimoz: Sünnətsiz və ya sünnətdən sonra sünnət dərisinin kiçilməsi və stenoz meydana gətirdiyi bir vəziyyətdir. Həqiqi fimoz nadirdir və təmizliyə diqqət edilməməsi və təkrarlanan infeksiya səbəb olur. Paralel olaraq ikinci fimoz tez-tez baş verir. Körpələrdə glans penis və sünnət dərisi tam bir-birindən ayrılmır və bu, 18-ci aya qədər davam edir. Bu dərini əllə məcbur edərək geri çəkməyə cəhd etmək ciddi ziyana səbəb olacaq. Sağalma zamanı orqanizmin bu nahiyədə istehsal etdiyi toxuma zamanla kiçilir və daralır. Qızartı, şişkinlik və axıntı kimi simptomları göstərir. Emal zamanı ağrı və qızdırma inkişaf edir. Müalicə olunmalıdır.
Parafimoz: Ailə tərəfindən sünnət dərisinin geri çəkilməsi və bərpa olunmaması nəticəsində yaranan vəziyyətdir. Penisi o qədər sıxır ki, dəri və penis başı böyüyür və narahat olur. Qırmızılıq və göyərmə əmələ gəlir. Mümkün qədər tez müalicə edilməlidir.
Gizli, basdırılmış penis: Penis prepubik adlanan yağlı dəri toxuması ilə örtüldüyü və gizləndiyi hallarda, asılan birləşdirici toxuma. səhv sünnət və travma nəticəsində yaranan penis bədənə qısa qalır. Yaxşılaşma arıqlama və xüsusi müalicə ilə əldə edilir.
Penis burulması: Embrioloji anomaliya ümumiyyətlə dəri və dərialtı toxumaların inkişaf qüsurundan qaynaqlanır. Penis sola işarə edir. Sidik dəliyi də yan tərəfdə yerləşir, orta xətt aşağıdan yuxarıya doğru əyilir. Mütləq cərrahi müdaxilə tələb olunur.
Mikropenis: penis ölçüsünün normaldan kiçik olduğu vəziyyətdir.
Makropenis: penisin sürətlə böyüməsi şərtidir.
Penis əyriliyi: Penisin S şəklində əyilməsi vəziyyətidir.
Penoskrotal Transpozisiya: Çantalarla yer dəyişdirərək penisin inkişafıdır.
- Cinsi orqan anomaliyaları
Skrotal Hipoplaziya:kisə dərisi çox vaxt qeyri-kafi olur.
Skrotal ektopiya: Bu kisənin olması lazım olan yerdən kənarda göründüyü vəziyyətdir. .
Aksesuar skrotum: Müxtəlif bölgələrdə boş kisə şəklində görünür.
Qızlarda Cinsi Anomaliyalar
Cinsi Anomaliyalar
- Klitoris
- Labium kiçik (daxili dodaqlar)
- Labium majora (xarici dodaqlar)
- Vagina
- Uşaqlıq boğazı (uşaqlıq boğazı)
- Uşaqlığın bədəni (uşaqlığın bədəni)
- Uşaqlığın kökü (uşaqlığın yuxarı hissəsi)
- Uretra (xarici sidik yolları)
- Anus
- Düz bağırsaq
- Kolon (yoğun bağırsaq)
- Sidik kisəsi (sidik kisəsi)
Qızlarda rast gəlinən problemlər daxili və xarici cinsiyyət orqanlarının daha effektiv müayinəsi üçün İki hissədə araşdırılır. Bu baxımdan xarici cinsiyyət orqanları; Onlar qızlıq pərdəsi, klitoris, labium minus, qısaca olaraq kiçik dodaqlar və böyük dodaqlar kimi sıralana bilər. Bu orqanlarda dəyişiklik ana bətnində 12-ci həftədən sonra başlayır. Hər üç cinsiyyət orqanı 6-10 həftə ərzində formalaşmağa başlayır. daxili cinsiyyət orqanları; uşaqlığın, uşaqlığın, fallopiya borusunun və yumurtalığın sonu. Yad mənşəli vajina bütün bu orqanların birləşməsidir.
XARİCİ CİNSİYYƏT ORQANLARINDA ANOMALIYALAR
Xarici cinsiyyət orqanlarının olmaması:
strong>xarici genital orqan ana bətnində Orqanların heç gələ bilməyəcəyi vəziyyətdir.Hymen imperforatus: Ortada açılma olmamasıdır. uşaqlıq. Buna yeni doğuş zamanı vajinada yığılan maye səbəb ola bilər.
Qan çıxarıla bilmədiyi üçün qasıqda ağrılar yaranır. Ağrılı sidiyə getmə, tez-tez sidiyə getmə, süd vəzilərinin inkişafına baxmayaraq menstruasiya edə bilməmə və hiss edilən və görünən şiddətli kramplar müalicə edilməlidir.
Labium hipertrofiyası: Bu vəziyyətdir. doğuş zamanı uterusun və qanadlarının böyüməsi. Kosmetik müalicə tətbiq oluna bilər.
Klitoris anomaliyaları:Daxili cinsiyyət orqanlarında pozulma halıdır.
- ANOMALIAS IN VAQINANIN İNKİŞAF EDİLMƏSİ
Vaginal atreziya: qadın intim orqanı olan vajinanın əmələ gəlmədiyi vəziyyətdir. Əvvəlcə narahatedici təsir göstərmir, lakin cinsi əlaqə və mastürbasyon zamanı ciddi ağrılar və sancılar əmələ gəlməyə başlayır.
Vaginal agenezi (vajinanın olmaması): Çox nadirdir. , lakin baş verə bilər. Əvvəlcə heç bir simptom göstərmir. Döş inkişafı və istifadəsi kimi cinsi yetkinliyə baxmayaraq menstruasiya baş vermirsə, müalicə edilməlidir.
İkili vajina: Orqan inkişaf pozuqluğudur.
- DAXİLİ CİNSİ ƏZVƏLƏRDƏ ANOMALİYALAR
Qoşa uşaqlıq: iki vaginanın olması vəziyyətidir.
Uşaqlığın yarısı: > Uşaqlığı əmələ gətirən kanallardan birinin ümumiyyətlə inkişaf etmədiyi vəziyyətdir.
Yumurtalığın anadangəlmə anomaliyaları: Onlar əsasən divarlı kistlərdir. Onların əksəriyyəti zamanla yoxa çıxsa da, 5 sm-dən böyük olanlar risk yaradır. Buna görə də müalicə edilməlidir.
CİNSİ İNKİŞAF ANOMALİYASI
Cinsi orqan xəstəlikləri, hormonal pozğunluqlar, cinsi orqan xəstəlikləri kimi bir çox problem ana bətnində baş verir.
Çox nadir olsa da, əksər hallarda bəzilərində cüt cinsiyyət orqanlarının əlamətləri ola bilər. Bu vəziyyət androgyny adlanır. İlk diaqnoz körpəyə baxarkən cinsini təyin etmək mümkün olmamasıdır.
Qadın psevdohermafroditizmi: Ən çox rast gəlinən cinsi inkişaf pozuqluğu kimi tanınır. Xromosom quruluşu qadına xas olsa da, qadın kimi tam inkişaf edə bilməz. Saçların uzanması və səsin dərinləşməsi müşahidə olunur. Qarışıq kişi-qadın simptomları meydana çıxır.
Belə xəstələrdə böyrəküstü vəzdən ayrılan kortizol istehsalındakı səhvi kompensasiya etmək üçün həddindən artıq kişi hormonu istehsal olunur. Buna görə də, daxili cinsiyyət orqanları normal bir qızda olması lazım olduğu kimi inkişaf edir. Vajinanın xarici hissəsi tam açıqlanmır və qanadları qalınlaşır. Ferment çatışmazlığı üzün itməsinə səbəb olur. Xüsusi cərrahi müdaxilə ilə müalicə edilməlidir.
Əsl hermafroditizm: Həm kişi xayalarının, həm də qadın əlamətlərinin göründüyü vəziyyətdir. Cinsi əlamətlər qadına xas olsa da, uşağın tərbiyəsindən asılı olaraq dəyişir. Qarışıq quruluşa malik belə körpələrin cinsiyyəti psixiatrlar, ailə üzvləri, uşaq endokrinoloqları və Beter cərrahlarından ibarət komissiya tərəfindən müəyyən edilir. Nadir hallarda rast gəlinən müxtəlif cinsi orqan və cinsiyyət orqanlarının xəstəlikləri də var.
oxumaq: 0
